Accord de partenariat franco-québécois entre le Pôle Alsace BioValley et le CQDM

Alsace BioValley, le pôle de compétitivité français dédié aux innovations thérapeutiques, et le CQDM (Consortium Québécois sur la Découverte du Médicament) signent ce jour, à Paris, un accord de partenariat bilatéral au bénéfice des centres de recherche et des industriels alsaciens et québécois de la filière des sciences de la vie-santé. Cette signature intervient dans le cadre du 2e Symposium franco-québécois des pôles de compétitivité et créneaux d’excellence québécois, en présence de Jean Charest, premier ministre du Québec et Christine Lagarde, Ministre de l’Économie, des Finances et de l’Industrie.

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Ethypharm : Frédéric Fougerat nommé Directeur de la communication

Frédéric Fougerat (44 ans) est nommé Directeur de la communication du laboratoire pharmaceutique Ethypharm. Il est membre du Comité exécutif et rapporte à Hugues Lecat, Président du directoire. Avec plus de 20 ans d’expérience dans la communication, Frédéric Fougerat a occupé de nombreuses responsabilités dans le secteur privé et dans le secteur public, notamment à l’Assemblée nationale.

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Médecine de proximité : Nicolas Sarkozy souhaite des mesures fortes dès 2011

Le Président de la République a reçu aujourd’hui Elisabeth HUBERT, ancien ministre, qui lui a remis son rapport sur la médecine de proximité dans le cadre de la mission qu’il lui a confiée le 27 avril dernier. Simplification des conditions d’exercice, modernisation des systèmes d’information, appui à l’exercice regroupé des professionnels, aide à l’installation dans les zones-sous denses… Le chef de l’Etat a souligné son attachement à ce que des mesures fortes puissent être prises dès 2011.

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Hôpitaux, cliniques: près de 900 accidents médicaux chaque jour

Selon les résultats de la deuxième étude Eneis (Enquête nationale sur les événements indésirables liés aux soins) réalisée en 2009 et dont les résultats ont été rendus publics mercredi, depuis 2004, le nombre d’«événements indésirables graves» dans les établissements de soins français n’a pas diminué. Neuf cents EIG surviennent chaque jour, en moyenne, dans l’ensemble des hôpitaux et cliniques français. Près de 45% seraient pourtant évitables.

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Le patron de Genzyme attend une meilleure offre de Sanofi

Dans une interview au Figaro, Henri Termeer, le patron de la biotech américaine juge toujours l’offre de Sanofi-aventis insuffisante et voque un supplément de prix proposé sous certaines conditions par le groupe pharmaceutique français aux actionnaires de Genzyme, qui serait liée à la performance Campath, un traitement expérimental de la sclérose en plaques du groupe, déjà validé pour les soins anticancéreux. Une alternative qui pourrait servir pour rehausser l’offre du laboratoire français ou celle d’autres acheteurs potentiels.

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Médecins généralistes : ce que propose le rapport Hubert

L’ancienne ministre de la Santé, Elisabeth Hubert, qui remet vendredi un rapport à Nicolas Sarkozy sur la médecine de proximité préconise une refonte de la rémunération des médecins. Elle réclame aussi une mesure « urgente » pour les déserts médicaux. Mais ne propose aucune évaluation financière.

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Merck Serono: la FDA prolonge de trois mois sa période d’évaluation prioritaire sur « Cladribine Comprimés »

Merck Serono a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a prolongé de trois mois, jusqu’au 28 février 2011, sa période d’évaluation du dossier d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’ pour le traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques.

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Le tissu adipeux produit des cellules impliquées dans la réponse immunitaire

Des chercheurs du CNRS et de l’Université Paul Sabatier à Toulouse ont mis en évidence, dans le tissu adipeux, l’existence de cellules souches similaires à celles de la moelle osseuse. Ces cellules sont capables de se différentier en mastocytes, des cellules immunitaires impliquées notamment dans les processus allergiques et la réponse à une inflammation. Auparavant, on pensait que les mastocytes étaient produits uniquement dans la moelle osseuse. Cette étude, publiée dans la revue Stem Cells ouvre un champ d’investigation inexploré sur le rôle du tissu adipeux dans la réponse immunitaire et pourrait déboucher sur de nouvelles applications thérapeutiques.

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Santé 2025 : le Leem publie un livre blanc sur les innovations de demain

Les Entreprises du Médicament (Leem) et les partenaires de la démarche de prospective « Santé 2025 » (académiques, industriels du médicament et de la santé, entrepreneurs Biotech, associations de patients, professionnels de santé) ont dévoilé le 18 novembre dernier lors d’un colloque de prospective comment les innovations scientifiques, mais aussi organisationnelles, sociales, économiques et sociétales changeront le monde de la santé d’ici à 2025.

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Médicaments de prescription: « les entreprises doivent informer, pas faire de la publicité », estiment les eurodéputés

Les patients doivent avoir un meilleur accès à une information de qualité sur les médicaments prescrits sur ordonnance à l’avenir, ont estimé les députés du Parlement européen en votant un projet de législation ce mercredi. Ceci implique une information objective sur les caractéristiques d’un médicament et les maladies traitées, tout en empêchant des informations non sollicitées ou la publicité déguisée.

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Sclérose en plaques: Trophos et ses partenaires du projet MS-Repair présentent des données prometteuses

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé hier avoir effectué, en collaboration avec ses partenaires du consortium MS-Repair, une présentation orale lors du récent congrès de la Société américaine des Neurosciences (SfN). Les données présentées démontrent que l’olesoxime, molécule phare de Trophos, est un candidat prometteur pour la réparation neuro-axonale et la remyélinisation dans les maladies de la substance blanche, notamment la sclérose en plaques. Le projet MS-Repair est soutenu par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR).

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VIH : Gilead présente une demande d’AMM à la FDA pour le schéma posologique Truvada/TMC278

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui avoir présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) au secrétariat américain aux produits alimentaires et médicaments (FDA) du schéma posologique à comprimé unique de Truvada® (emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil) et de l’inhibiteur de transcriptase inverse non nucléosidique expérimental de Tibotec Pharmaceuticals TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) pour l’infection par le VIH-1 chez l’adulte.

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