L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié lundi une liste de 77 médicaments faisant l’objet d’un suivi renforcé de la part des autorités sanitaires françaises. Douze classes de médicaments, notamment des vaccins antigrippaux ou anti-hépatite B, ainsi que des antidépresseurs pour enfants, complètent cette liste.
Lire la suiteL’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié ce lundi une liste de 77 médicaments «sous surveillance». L’agence a annoncé le retrait d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments anti-douleur contenant du DXP (dextropropoxyphène) comme le Di-Antalvic, Propofan et génériques le 1er mars prochain.
Lire la suiteLe président des Entreprises du médicament, Christian Lajoux, a présenté lundi matin les vœux de l’institution : en pleine « affaire Mediator », le Leem s’efforce de garder son cap tout en reconnaissant qu’il est désormais engagé dans une véritable « Opération restauration ».
Lire la suiteAmgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction a été approuvée par le directoire de chacune des sociétés et devrait être finalisée en mars de cette année. Le site d’Amgen Fremont emploie actuellement environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Rituxan/MabThera (rituximab) en traitement d’entretien chez les patients avec lymphome folliculaire avancé ayant répondu à un traitement initial par Rituxan/MabThera associé à une chimiothérapie (traitement d’induction). Ce succès fait suite à l’homologation de MabThera dans cette indication par la Commission européenne en octobre 2010.
Lire la suiteC’est le Pr Hubert Allemand, médecin-conseil national de l’assurance-maladie depuis plus de dix ans, qui devrait diriger l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), a révélé hier Le Journal du dimanche.
Lire la suiteSelon un avis du Haut conseil de la santé publique (HCSP), la couverture vaccinale des jeunes filles de 14 ans contre le cancer du col de l’utérus « reste insuffisante à ce jour » en France. Concernant les vaccins disponibles sur le marché, Gardasil de Sanofi Pasteur MSD et Cervarix de GlaxoSmithKline (GSK), le HCSP estime qu’ « il n’y a plus lieu de recommander de façon préférentielle l’un des deux vaccins ».
Lire la suiteLe directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS) , François Romaneix, annonce la nomination du Docteur Brigitte Roy-Geffroy en qualité de chef du service Communication institutionnelle, au sein de la Direction Communication et Information des Publics, depuis le 10 janvier 2011. Elle succède au Dr Michèle Hébert-Demay.
Lire la suiteLa revue Prescrire a rendu publics jeudi les Palmarès Prescrire des médicaments, de l’information et du conditionnement. Cette année la « Pilule d’Or », récompense la plus haute, n’a pas été décernée, mais 3 médicaments ont été distingués. Pas de Palme du Conditionnement, mais 4 « cartons jaunes » et 9 « cartons rouges » ont été attribués à des spécialités dont le conditionnement a été jugé « insuffisant, voire dangereux ». Sept firmes pharmaceutiques ont été récompensées pour l’information fournie à la rédaction de Prescrire.
Lire la suiteNovartis vient de présenter ses résultats financiers en 2010 avec un chiffre d’affaires net en hausse de 14% à 50,6 milliards de dollars. Son résultat annuel progresse de 18% à 9,97 milliards de dollars. Pour 2011, le groupe pharmaceutique suisse anticipe également une croissance du chiffre d’affaires « tournant autour de deux chiffres à taux de change constant ».
Lire la suiteSanofi-aventis et sa filiale californienne BiPar Sciences, annoncent aujourd’hui qu’une étude de phase III randomisée évaluant BSI-201 (iniparib*) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple-négatif (mTNBC) n’a pas satisfait de manière significative aux deux critères d’évaluation principaux prédéfinis, qui étaient la survie globale et la survie sans progression.
Lire la suiteSelon La Tribune, les laboratoires Pierre Fabre s’apprêteraient à limoger leur nouveau directeur général, Olivier Bohuon, qui a pris les commandes du laboratoire pharmaceutique en septembre dernier. Une annonce devrait être faite « dans les jours à venir », affirme le quotidien ce vendredi.
Lire la suiteEn 2010, les dépenses de soins de ville ont progressé de +2,8% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières1.
Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’Assurance Maladie par les hôpitaux en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,6 % sur l’ensemble de l’année 2010.