HAS: le Dr Rémy Bataillon nommé adjoint au directeur de l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins

Le directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS), François Romaneix, annonce la nomination du Dr Rémy Bataillon en qualité d’adjoint au directeur de l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins depuis le 3 janvier. Il prend également les fonctions de chef de service « Évaluation et amélioration des pratiques médicales ». Il succède à ce poste à Frédérique Pothier appelée à d’autres fonctions.

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Bayer: demande d’AMM pour le rivaroxaban dans l’UE

Bayer a annoncé mercredi dernier le dépôt d’une demande d’AMM dans l’Union européenne pour son anticoagulant rivaroxaban dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients présentant une fibrillation auriculaire. Le groupe pharmaceutique a également soumis auprès des autorités européennes une demande d’AMM pour le traitement de la thrombose veineuse profonde et pour la prévention de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire récurrente.

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La biotech DBV Technologies finalise un 3ème tour de financement de 19,4 millions €

DBV Technologies (DBV), société de biotechnologie française, a annoncé la semaine dernière une 3ème levée de fonds de 19,4 millions d’euros pour développer Viaskin®Peanut, premier traitement d’immunotherapie spécifique par voie épicutanée de l’allergie à l’arachide.

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Partenariat entre Servier et Xoma pour un nouveau médicament dans la maladie de Behçet

Servier vient d’annoncer en ce début d’année la signature avec le laboratoire de biotechnologie XOMA, d’un accord de développement et de commercialisation dans plusieurs indications du XOMA 052, un candidat médicament anti-inflammatoire. Ce produit a été conçu pour inhiber l’interleukine-1 béta, une cytokine qui serait l’élément déclenchant des réactions inflammatoires survenant dans de nombreuses maladies.

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EffRx Pharmaceuticals dépose une demande d’AMM auprès de la FDA pour un nouveau traitement de l’ostéoporose

La société suisse EffRx Pharmaceuticals, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments, annonce le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour le projet phare de la société, l’EX101, une forme tamponnée effervescente exclusive d’alendronate monosodique administrée une fois par semaine pour la prévention et le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées et pour le renforcement de la densité osseuse chez les hommes atteints d’ostéoporose.

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Synergy Pharmaceuticals annonce un nouveau plan de développement clinique pour le plecanatide

Synergy Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine spécialisée dans les troubles et les maladies d’ordre gastro-intestinal, a annoncé que le prochain essai clinique du plecanatide pour traiter les patients atteints de constipation idiopathique chronique, dont le démarrage est prévu au second trimestre 2011, a été conçu comme un essai de phase II/III.

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La fluoxetine (Prozac) accroit la récupération de la motricité après un AVC

A Toulouse, des chercheurs de l’Inserm dirigés par François Chollet (Unité Inserm 825 « Imagerie cérébrale et handicaps neurologiques » viennent de faire une nouvelle avancée dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux. Selon l’essai thérapeutique FLAME (Fluoxetine for motor recovery after acute ischaemic stroke), prescrire l’antidépresseur fluoxétine (Prozac) précocement après un accident vasculaire cérébral peut améliorer la récupération de la motricité et augmenter l’indépendance des patients souvent lourdement touchés. Les résultats de ces travaux sont publiés le 10 janvier 2011 dans The Lancet Neurology.

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Michael Krel rejoint Deinove en tant que Directeur du Business Development

Deinove, entreprise de technologies vertes spécialiste mondial des bactéries Déinocoques appliquées aux biocarburants, à la chimie verte et aux antibiotiques, annonce ce jour le recrutement de Michael Krel au poste nouvellement créé de Directeur du Business Development dont la mission sera de conclure les prochains partenariats industriels.

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UCB atteint ses objectifs en matière de développement clinique

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que quatre de ses principaux objectifs en matière de développement clinique ont été atteints comme prévu au cours du quatrième trimestre de l’année 2010 et qu’un projet a pris de l’avance sur le calendrier.

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Affaire Mediator : le laboratoire Servier est « prêt à assumer sa responsabilité »

Lucy Vincent, directrice générale chargée des relations extérieures du numéro deux français de l’industrie pharmaceutique, a assuré ce matin sur RTL que le laboratoire Servier est « prêt à assumer sa responsabilité si elle est engagée » dans l’affaire du Mediator.

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