Roche : feu vert de la FDA pour Actemra dans l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS)

Roche a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis avait homologué Actemra dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique évolutive (AJIS) chez les patients âgés de deux ans et plus. Actemra peut être administré seul ou en association au méthotrexate chez les patients avec AJIS.

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Cancer de la prostate : Active Biotech et Ipsen signent un partenariat sur Tasquinimod

L’entreprise de biotechnologie suédoise Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat d’envergure pour co-développer et commercialiser le Tasquinimod “TASQ”, une molécule à l’étude d’Active Biotech. Un essai clinique de phase III chez les hommes souffrant d’un cancer de la prostate métastasé et résistant à la castration a été initié récemment par Active Biotech et le recrutement des patients est en cours.

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Cancers de la peau: journée nationale de prévention et de dépistage le 19 mai 2011

Les dermatologues se mobilisent partout France le jeudi 19 mai 2011 pour la journée nationale de prévention et de dépistage gratuit des cancers de la peau. Le mélanome est le cancer de la peau le plus grave : il touche plus de 8000 Français et provoque 1000 décès par an en France. Un constat d’autant plus alarmant qu’il augmente de 10% par an.

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Le Généthon va produire des médicaments de thérapies innovantes

Grâce à la nouvelle réglementation du 22 mars 2011, Généthon-Bioprod, créé par l’AFM et financé quasi-exclusivement par les dons du Téléthon, va avoir la possibilité, par le biais du statut d’établissement pharmaceutique, de produire des médicaments de thérapie génique, destinés à être utilisés en essais cliniques et pouvant aller jusqu’à la mise sur le marché.

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Sclérose en plaques : données positives pour alemtuzumab de Genzyme

Genzyme, désormais filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a présenté hier des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN).

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GSK veut se séparer de ses produits OTC « non-stratégiques »

Le groupe pharmaceutique britannique a annoncé jeudi la mis en vente d’une vingtaine de ses médicaments sans ordonnance (OTC). Parmi eux : les pastilles Valda et la pilule antiobésité Alli. Des produits principalement vendus en Europe et aux Etats-Unis et qui ont généré près de 500 millions de livres (565 millions d’euros) de chiffre d’affaires en 2010.

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L’IAE de Caen prépare de futurs pharmaciens à devenir des managers accomplis

Les étudiants de 4ème/ 5ème année en pharmacie à l’Université de Caen pourront suivre le Master 2 d’Administration des Entreprises (MAE) de l’IAE en e-learning. L’évolution accélérée de l’industrie pharmaceutique et des officines nécessite des compétences additionnelles en management et entrepreneuriat. Depuis la rentrée 2010, les étudiants de 4ème ou 5ème année de pharmacie peuvent grâce à la «passerelle manager », avoir accès au Master 2 d’Administration des Entreprises de l’IAE de Caen avec des conditions privilégiées. Ce Diplôme généraliste est centré sur l’apprentissage des fondamentaux en sciences de gestion leur permettant d’acquérir une compétence complémentaire à leur formation initiale.

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Anses: Pierre Le Coz élu président du Comité de déontologie et de prévention des conflits d’intérêts

Le Comité de déontologie et de prévention des conflits d’intérêts de l’Anses s’est réuni pour la première fois le 7 avril 2011. Au cours de cette séance inaugurale, il a élu son président, Pierre Le Coz, agrégé en philosophie et docteur en sciences de la vie et de la santé. Le Professeur Le Coz est, par ailleurs, vice-président du Comité consultatif national d’éthique.

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Tribune « réforme de santé » : Les étudiants dénoncent la parution tardive des arrêtés au Journal Officiel et l’absence de l’arrêté concernant les études de Maïeutique

Tribune de l’Association Nationale des Étudiants en Médecine de France, ANEMF, l’Association Nationale des Étudiants en Pharmacie de France, ANEPF, l’Association Nationale des Étudiants Sages-Femmes, ANESF et l’Union Nationale des Étudiants en Chirurgie Dentaire UNECD, membres de la FAGE, saluent la création des Diplômes de Formation Générale (DFG) en sciences médicales, odontologiques et pharmaceutiques mais dénoncent leur publication tardive !

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Roche confirme ses prévisions pour 2011

Le groupe pharmaceutique suisse a présenté un chiffre d’affaires consolidé qui reste stable en monnaies locales (-9% en francs; +2% en dollars US), à 11,1 milliards de francs, au cours des trois premiers mois de 2011. Roche confirme ses prévisions pour l’ensemble de l’année 2011. Les ventes de Pharma devraient ainsi progresser au même rythme que le marché.

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Vivalis signe un nouvel accord de recherche sur sa lignée cellulaire EB66® pour la production d’un vaccin humain

Vivalis, la société biopharmaceutique nantaise, annonce aujourd’hui avoir signé, avec un industriel mondial du vaccin, non divulgué, un accord de recherche lui permettant d’évaluer la lignée cellulaire EB66® pour la production d’un vaccin humain. Les termes de l’accord ne sont pas communiqués.

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Maladie de Parkinson : Merck Serono présente des données sur le safinamide au congrès 2011 de l’AAN

Merck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que de nouveaux résultats obtenus avec le safinamide seront présentés au 63e Congrès Annuel de l’American Academy of Neurology (AAN) qui a lieu du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï). Le safinamide, en complément d’un traitement par un agoniste dopaminergique ou par la lévodopa, fait actuellement l’objet d’études de Phase III chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d’évolution précoce à avancé.

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Généthon Bioprod autorisé à produire des médicaments de thérapie génique

La Tribune revient ce mercredi sur l’Association française contre les myopathies (AFM) qui a reçu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour des maladies rares. En effet, un amendement autorisant les organismes à but non lucratif, comme le laboratoire Généthon, à créer un établissement pharmaceutique pour fabriquer des médicaments de thérapie innovante vient d’être promulgué.

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