L'Info Industrie & Politique de Santé
Le site officiel du service public de la Sécurité sociale piloté par la Direction de la Sécurité sociale en collaboration avec les organismes de Sécurité sociale propose depuis le 4 octobre une nouvelle version.
Lire la suiteGENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, divulgue aujourd’hui des résultats partiels d’une étude pharmaco-clinique démontrant le mécanisme d’action hépatique de GFT505 chez des patients présentant une résistance à l’insuline.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Genticel, basée à Toulouse et Paris, a annoncé le 19 octobre la fin du recrutement des patients dans l’essai clinique de Phase I de ProCervix sous forme de solution liquide. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé hier qu’il entendait se scinder en deux sociétés distinctes. L’’une sera centrée sur les médicaments pharmaceutiques et les biotechnologies et l’autre sur les génériques de marque, les appareils médicaux, le diagnostic et la nutrition.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique nantaise Vivalis et l’américain GeoVax, qui développe des vaccins humains pour prévenir et contrôler les infections HIV/SIDA, viennent de signer un accord de bioproduction pour produire le vaccin de type MVA de Geovax selon les normes GMP. Les termes financiers de ce programme n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.
Lire la suiteIpsen et Syntaxin, une société de biotechnologie britannique spécialisée dans les traitements biopharmaceutiques innovants ciblant les processus de sécrétion cellulaire, ont annoncé aujourd’hui la signature d’une collaboration stratégique mondiale ayant pour objectif la découverte et le développement de nouvelles molécules dans le domaine des toxines botuliques.
Lire la suiteSelon le quotidien La Croix, la Haute Autorité de santé aurait jugé « faible »le service médical rendu (SMR) des médicaments anti-Alzheimer. Un avis qui n’aura pas de conséquence sur le remboursement des patients qui resteront pris en charge à 100 %. De son côté, la HAS n’a pas souhaité faire de commentaire. Son avis définitif dont la rédaction finale est en cours sera rendu public dans les jours qui viennent.
Lire la suiteLa Journée Mondiale contre l’Ostéoporose se déroule le jeudi 20 octobre 2011. A l’occasion de cette journée organisée avec le soutien de l’OMS, l’Association Française de Lutte AntiRhumatismale (Aflar) et le Groupe de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses (GRIO) s’associent pour informer le public.
Lire la suiteLe Conseil de l’Europe, le Ministère russe de la Santé Publique et du Développement Social et le Service fédéral de surveillance de la santé et du développement social organiseront, du 26 au 28 octobre à Moscou, une conférence destinée à faire progresser la lutte contre la contrefaçon de produits médicaux et les infractions similaires, à l’occasion de laquelle la nouvelle Convention Médicrime sera ouverte à la signature.
Lire la suiteOrganisée en France par l’association France-Dépression et ses partenaires, la 8ème Journée Européenne de la Dépression vise notamment à lutter contre les a priori (stigmatisation) et à promouvoir la santé mentale et entend impliquer les politiques et les organismes internationaux (OMS et FMSM – Fédération Mondiale de la Santé Mentale).
Lire la suiteLe Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.
Lire la suiteIssu de l’alliance entre le groupe Figaro et CRM Company Group, Figaro Santé est un nouveau portail digital entièrement dédié à la santé, alliant actualités, programmes personnalisés et services.
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