L'Info Industrie & Politique de Santé
Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 3,3 millions d’euros, qui lui permettra d’avancer AZP-531, son analogue de ghréline non acylée (UAG), en Phase I de développement clinique, pour le traitement du syndrome de Prader-Willi et du diabète de type 2.
Lire la suiteSelon une enquête BVA, réalisée pour le Gemme, association qui réunit 12 professionnels du médicament générique, les médecins généralistes utiliseraient la mention « non substituable pour 22% de leurs prescriptions (1) en moyenne. Ce taux serait encore plus élevé pour les médecins généralistes de plus de 55 ans et avec une patientièle importante.
Lire la suiteActive Biotech et Ipsen ont présenté aujourd’hui, dans le cadre du congrès annuel de l’ASCO 2012 qui se tient à Chicago (États-Unis), des résultats encourageants d’amélioration de la survie globale (SG) issus de l’étude de phase II sur le tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castration resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Lire la suiteLe Dr Bernard Escudier, cancérologue spécialiste du rein et de l’immunothérapie à l’Institut Gustave Roussy (IGR) de Villejuif, vient de présenter une étude originale portant sur la préférence des patients, en termes de qualité de vie, entre deux traitements d’efficacité équivalente pour les cancers du rein métastatiques. Les résultats, présentés lors du 48ème congrès de l’ASCO à Chicago, montrent une nette préférence des patients pour le traitement par pazopanib (70% des patients) par rapport au traitement par sunitinib (22 %).
Lire la suiteLe trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.
Lire la suiteAriana Pharma, une spin off de l’Institut Pasteur et fournisseur de technologies « non-statistiques » d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, a annonce la montée en puissance de ses activités au niveau mondial avec l’ouverture d’un bureau permanent à Cambridge, MA. (Etats-Unis). Cette ouverture permettra de répondre à la demande croissante du marché nord-américain pour KEM (R), sa technologie d’analyse de données.
Lire la suiteLe Dr Caroline Robert, cancérologue et chef de service de dermatologie de l’Institut Gustave Roussy (IGR) de Villejuif, vient de présenter au 48ème congrès de l’ASCO à Chicago, une étude (1) comparant l’efficacité d’une nouvelle thérapie ciblée, inhibiteur sélectif de MEK, le trametinib, à deux chimiothérapies utilisées en traitements standards actuels : dacarbazine ou paclitaxel.
Lire la suiteDans un communiqué publié vendredi, la société de biotechnologie américaine Human Genome Sciences a réaffirmé que son conseil d’administration rejetait l’OPA hostile du britannique GlaxoSmithKline et recommandait à ses actionnaires d’en faire de même.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a communiqué ce week-end les résultats de l’essai ML18147, étude de phase III sur le cancer colo-rectal métastatique (CCRm) qui a évalué l’administration d’Avastin (bévacizumab) en association à une chimiothérapie de deuxième ligne chez des personnes ayant reçu initialement Avastin avec une chimiothérapie de première ligne. L’étude a satisfait à son critère d’évaluation primaire en augmentant significativement la survie globale (OS).
Lire la suiteL’acétate d’abiratérone, commercialisée sous le nom de Zytiga par le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson, a freiné la propagation de cancers métastasés de la prostate de près de 60% chez des hommes ne répondant plus aux thérapies hormonales et pas encore traités avec de la chimiothérapie, selon un essai clinique présenté samedi à la 48e conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique NicOx a annoncé hier sa décision de ne pas exercer l’option d’acquérir les 88,2% du capital d’Altacor, une société britannique d’ophtalmologie dont elle avait acquis 11,8% du capital d’Altacor en mars 2012. L’option d’acquisition du solde des actions Altacor a expiré le 31 mai 2012.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé les premiers résultats de TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis/Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente) une étude qui a évalué l’efficacité et la tolérance de tériflunomide en une prise orale par jour chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de type récurrente.
Lire la suiteSelon une étude publiée vendredi dans la revue The Lancet Oncology, l’incidence de tous les cas de cancer passerait de 12,7 millions de nouveaux cas en 2008 à 22,2 millions en 2030, soit une hausse de 75%. L’étude démontre comment le fardeau croissant du cancer va toucher principalement certains pays en transition sociale et économique, mais aussi que les types de cancer les plus fréquents sont en train de changer.
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