février, 2013 | MyPharma Editions

Diane 35 : l’Ansm demande aux prescripteurs de cesser d’initier ou de renouveler les traitements

23 février 201323 février 2013 Rédaction acné, contraceptifs, Diane® 35, pilule

Dans un courrier adressé vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé aux prescripteurs de « cesser d’initier ou de renouveler tout traitement par Diane 35 ou ses génériques ». Un courrier qui intervient suite à la décision de l’agence de suspendre dès le 21 mai 2013 ces spécialités indiquées dans le traitement de l’acné chez la femme mais utilisés « majoritairement comme contraceptifs oraux ».

Assurance maladie Diabète Politique de santé Santé publique

Diabète: l’Assurance maladie généralise son service Sophia

22 février 2013 Rédaction

Début 2013, Sophia franchit une étape décisive avec la généralisation du service à l’ensemble du territoire français. Ce sont désormais 1,8 millions de personnes diabétiques qui sont éligibles à ce service en santé innovant développé progressivement par l’Assurance Maladie depuis 2008. Sophia compte aujourd’hui 226 000 adhérents.

Cancer E-santé Politique de santé

3ème Plan cancer: ouverture d’un espace de contributions en ligne

22 février 201322 février 2013 Rédaction contributions, plan cancer

Dans le cadre de la préparation du prochain Plan cancer, annoncé par le Président de la République le 4 décembre dernier, un espace de contributions vient d’être mis en ligne sur le site dédié au Plan. Les internautes pourront, jusqu’au 20 mai, y exprimer leurs attentes, leurs difficultés mais aussi proposer des pistes de réflexion.

Cancer Industrie Produits

Roche: feu vert de la FDA pour Kadcyla dans le cancer du sein métastatique HER2- positif

22 février 2013 Rédaction cancer du sein, FDA, Kadcyla, pharmaceutique, Roche, trastuzumab

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.

E-santé Politique de santé Santé publique

L’Anses lance son nouveau site Internet

22 février 201322 février 2013 Rédaction Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, Anses, site internet

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a lancé son son nouveau site Internet. Un site avec un contenu éditorial entièrement revisité et qui se veut plus accessible, plus ergonomique et mieux connecté aux nouvelles formes de communication.

Assurance maladie Politique de santé

Grippe : l’épidémie 2013 coûtera cher à la sécurité sociale

22 février 201322 février 2013 Rédaction Assurance maladie, épidémie, grippe, médicaments, sécurité sociale

Selon le quotidien les Echos, pour le seul mois de janvier, la facture de l’épidémie de grippe, qui a débutée il y a plus de neuf semaines et qui n’aurait pas encore atteint son pic, pourrait s’élever à 40 millions d’euros pour l’assurance maladie.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi Pasteur: le CHMP recommande l’autorisation du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™

22 février 201322 février 2013 Rédaction division vaccins, Hexacima, Hexyon, pharmaceutique, Sanofi Pasteur, vaccin, vaccin pédiatrique

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™ (vaccin DTCa – IPV – Hib – HepB) de Sanofi Pasteur.

Et aussi Politique de santé Santé publique

Le nouveau coronavirus sous surveillance

22 février 2013 Rédaction coronavirus, flash, InVS, SRAS

L’Institut de veille sanitaire (InVS) indique 12 cas confirmés d’infections respiratoires liées au nouveau coronavirus ont été identifiés, dont 6 sont décédés au 20 février 2013. Une surveillance a été mise en place sous la coordination de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et de l’European centre for disease prevention and control (ECDC) afin de détecter d’autres cas éventuels (OMS). En France, cette surveillance a été mise en place par l’Institut de veille sanitaire.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

Adocia: un chiffre d’affaires annuel multiplié par 2,5 en 2012

22 février 2013 Rédaction Adocia, biotech, biotechnologie, Diabète

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a vu son chiffre d’affaires progresser de 2,5 fois par rapport à l’année 2011.

Politique de santé Politique du médicament

Les « Infiltrés » de France 2 dans les coulisses des laboratoires pharmaceutiques

22 février 201324 février 2013 Rédaction France 2, Infiltrés, laboratoires, laboratoires pharmaceutiques

Vendredi soir sur France 2, le magazine d’enquête « Les infiltrés » a pénétré les coulisses des laboratoires pharmaceutiques. Deux équipes de journalistes ont travaillé en parallèle. La première a infiltré un laboratoire et la seconde a enquêté sur le terrain auprès des médecins et des visiteurs médicaux.

Assurance maladie Médecine Santé publique

Le « boom » de la chirurgie de l’obésité en France

22 février 201322 février 2013 Rédaction chirurgicales, chirurgie, Frédéric van Roekeghem, obésité

Selon un bilan dévoilé jeudi par l’Assurance maladie, les interventions chirurgicales telles que la réduction de l’estomac et la dérivation de l’intestin ont doublé en 5 ans chez les personnes obèses. Plus de 30.000 Français ont ainsi eu recours à la chirurgie pour traiter leur obésité en 2011.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Neurosciences : UCB et ConfometRx annoncent un nouveau partenariat en R&D

21 février 2013 Rédaction biopharmaceutique, ConfometRx, médicaments, neurosciences, partenariat, R&D, UCB

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé jeudi avoir conclu avec ConfometRx, une société de biologie structurale fondée par Brian Kobilka, professeur de l’Université Stanford et lauréat du prix Nobel, un accord de recherche ayant pour objectif la découverte de nouveaux médicaments répondant aux besoins médicaux non satisfaits en neurosciences.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Merck et Samsung Bioepis signent un partenariat dans les biosimilaires

21 février 201324 février 2013 Rédaction biopharmaceutique, biosimilaires, Merck & Co, pharmaceutique, Samsung

Le groupe américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis, joint venture entre Samsung Biologics et Biogen Idec, ont annoncé mercredi qu’ils avaient conclu un accord pour développer et commercialiser plusieurs candidats biosimilaires.