L'Info Industrie & Politique de Santé
MDxHealth a annoncé aujourd’hui la nomination de Philip J. Ginsburg, M.D, en tant que Chief Medical Officer (CMO). A ce nouveau poste, le Dr Ginsburg, qui compte plus de 20 années d’expérience dans le domaine des laboratoires commerciaux médicaux et de l’urologie, aura la responsabilité globale de la stratégie clinique, en ce compris les affaires scientifiques et cliniques.
Lire la suiteJanssen a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé les gélules d’Imbruvica® (ibrutinib) comme option de traitement pour les patients adultes atteints de macroglobulinemie de Waldenstrom (MW) et qui ont reçu au moins un traitement préalable, ou un traitement de première intention chez les patients juges inaptes a recevoir une chimiothérapie.
Lire la suiteHorama, société dédiée à la thérapie génique pour traiter la cécité, fait partie des lauréats I-Lab 2015 dans la catégorie « Création-Développement ». Elle obtient ainsi une subvention de 150 000 € qui va lui permettre de démarrer le développement pharmaceutique de son second produit « HORA-RLPB1 ».
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux essais cliniques de Phase Ib évaluant sa formulation innovante combinant l’insuline glargine (Lantus, Sanofi), la référence en termes d’insuline longue action, à l’insuline analogue à action rapide lispro (Humalog, Lilly). Cette combinaison unique est rendue possible grâce à sa technologie BioChaperone, qui rend l’insuline glargine compatible avec les insulines analogues à action rapide.
Lire la suiteLe Pr André Syrota, Président de l’Institut universitaire du cancer de Toulouse (IUCT) et Bertrand Parmentier, Directeur Général des Laboratoires et Président de l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) ont signé hier le premier accord-cadre mis en place entre l’IUCT et un partenaire industriel sous l’égide de Toulouse Métropole, chef de file du développement économique de l’Oncopole.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem, lors de sa réunion du 7 juillet 2015, a procédé à la cooptation d’un nouvel administrateur : Philippe Truelle, Président-Directeur Général des Laboratoires CDM Lavoisier, dans la famille des « petits laboratoires français »*.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’essai de phase 3 ODYSSEY JAPAN consacré au traitement expérimental de Praluent® (alirocumab), solution injectable, a atteint son critère d’évaluation principal.
Lire la suiteCellectis, société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, a annoncé avoir franchi une étape importante dans le cadre de l’accord de collaboration conclu avec Servier. Ce jalon concerne le développement préclinique de deux candidats médicaments innovants ciblant les tumeurs solides.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui que la FDA (US Food and Drug Administration) avait accepté une IND (Investigational New Drug) à l’initiative d’un investigateur pour une étude de Phase IIA destinée au traitement potentiel de l’oesophagite à éosinophiles (EoE) induite par le lait chez l’enfant avec le produit Viaskin® Milk.
Lire la suitePixium Vision, société qui développe des systèmes de vision bionique innovants, a annoncé l’arrivée de Karine Chevrie au poste de Directrice Affaires Réglementaires et Qualité.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, vient d’annoncer l’entrée en vigueur de l’accord de co-développement et de commercialisation avec AstraZeneca portant sur l’anticorps anti-NKG2A, IPH2201, d’Innate Pharma.
Lire la suiteIntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain et le développement de tests de diagnostic moléculaire, a annoncé la signature d’un accord avec l’Hôpital Européen Georges Pompidou afin de développer l’utilisation des techniques de séquençage à haut débit permettant d’améliorer la prise en charge des patients.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi vient d’annoncer la prolongation de sa collaboration avec Medicines for Malaria Venture (MMV) en vue du développement conjoint d’une nouvelle association à dose fixe en une seule prise contre le paludisme, la maladie parasitaire la plus mortelle du monde.
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