Neovii Pharmaceuticals crée son service scientifique international

Neovii, la société biopharmaceutique suisse engagée dans les domaines de la transplantation, de l’hémato-oncologie et des affections immunitaires, a annoncé l’arrivée de Richard Sachse au poste de responsable scientifique international. Parallèlement, Neovii a mis en place un service scientifique international, qui couvre les activités réglementaires, médicales et de développement à l’échelle mondiale.

Lire la suite

Poxel : finalisation du recrutement de l’étude de phase III de l’Imeglimine dans le diabète de type 2 au Japon

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la finalisation du recrutement des patients de l’étude de phase III TIMES 1 de l’Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon.

Lire la suite

Néovacs : résultats de l’étude de phase IIb avec l’IFNalpha Kinoïde pour le traitement du lupus

Néovacs, la société biotechnologique spécialiste de l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé mardi les résultats de l’essai clinique de Phase IIb avec son médicament expérimental l’IFNalpha Kinoïde chez des patients atteints d’un lupus modéré à sévère (SLE).

Lire la suite

NuPharm Group annonce l’acquisition de Laboratoire Biodim en France

NuPharm Group, l’un des principaux laboratoires pharmaceutiques spécialisés européens se concentrant sur le traitement des maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’acquisition du laboratoire pharmaceutique spécialisé français Laboratoire Biodim auprès de Pharma Omnium International, une société détenue par Weinberg Capital Partners depuis 2006.

Lire la suite

Advicenne : efficacité et sécurité d’ADV7103 à 24 mois confirmées dans l’étude d’extension de phase III

Advicenne, spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé les résultats préliminaires de l’étude d’extension de phase III (B22CS) avec ADV7103 dans l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd). Cette étude clinique, réalisée en ouvert, confirme l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADV7103 après 24 mois de traitement.

Lire la suite

Abivax : des résultats positifs pour son étude de phase 2a ABX464-005 sur l’infection par le VIH

Abivax, société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer des traitements contre des maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs pour la deuxième cohorte de l’étude ABX464-005 de phase 2a sur l’infection à VIH. Les résultats et cette communication ont été discutés avec le Conseil Scientifique d’Abivax avant leur publication.

Lire la suite

Valneva : des progrès significatifs pour son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé de nouveaux éléments concernant le développement de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Le groupe a conclu avec succès le processus de fin de Phase 1 avec l’autorité de santé américaine, FDA, et a obtenu son accord concernant la stratégie d’essai clinique de Phase 2.

Lire la suite

Automédication : Franck Leyze élu président de l’Afipa

Franck Leyze a été élu Président de l’Afipa (Association Française de l’Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable) par le Conseil d’Administration du 28 juin 2018. Franck Leyze est Directeur Général de Sanofi Santé Grand Public en France depuis mai 2017.

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : avis positif de l’IDMC pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®

OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu un avis positif du Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee ») pour la poursuite de l’essai clinique pivot international de Phase 3 (Atalante 1) de Tedopi® chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en échec à un traitement par checkpoint inhibiteur – ou inhibiteur de point de contrôle – PD-1/PD-L1.

Lire la suite