L'Info Industrie & Politique de Santé
OSE Immunotherapeutics a annoncé que des données précliniques sur CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), un point
Lire la suiteLes six pôles de compétitivité santé – Atlanpole Biotherapies, BioValley France, Eurobiomed, Lyonbiopôle, Medicen et Clubster NSL – ont recensé
Lire la suiteEurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, a annoncé s’être associé aux Hospices Civils de Lyon (HCL) pour réaliser une étude clinique observationnelle dont l’objectif principal est la création d’une banque d’anticorps de référence anti-SARS CoV-2, le virus responsable de la maladie Covid-19. Cette étude a démarré le 29 avril et devrait se terminer en juillet 2020.
Lire la suiteTransgene et BioInvent ont annoncé la présentation de nouvelles données précliniques très encourageantes qui démontrent l’important potentiel thérapeutique de BT-001, un virus oncolytique encodant un anticorps anti-CTLA4, pour le traitement des tumeurs solides. Ces données seront présentées à l’AACR 2020 Virtual Annual Meeting II.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application, BLA) de Sanofi relative au sutimlimab pour le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF).
Lire la suiteGenkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé française (ANSM) pour lancer une étude clinique de Phase 1 afin d’étudier le setanaxib à des doses allant jusqu’à 1600 mg/jour. Son lancement est prévu au 2ème trimestre 2020 et les résultats complets sont attendus à la fin du 3ème trimestre 2020.
Lire la suiteMinoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé le lancement de l’essai pivot de phase 2 NEXUS pour évaluer la sécurité et l’efficacité du leriglitazone chez les enfants atteints d’ALD cérébrale pédiatrique (cALD), la forme aiguë de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD).
Lire la suiteLe Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, le 7 avril 2020, à la cooptation d’un nouvel administrateur : Monika Jänicke, Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals France, en remplacement de Véronique Ameye.
Lire la suiteB. Braun, le groupe de technologies médicales, a annoncé la nomination de Christelle Garier-Reboul comme Présidente de B. Braun en France. Au sein du groupe depuis 2013 et auparavant Directrice de la Division Avitum et des activités Provider en France, elle succède à Marc-Alexander Burmeister, désormais en charge des activités du Groupe pour le marché allemand.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer que l’essai clinique de phase III IKEMA évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone a atteint son critère d’évaluation principal selon les résultats de la première analyse intermédiaire planifiée, démontrant une survie sans progression significativement prolongée comparativement au traitement standard par carfilzomib et dexaméthasone seulement chez les patients atteints d’un myélome multiple en rechute.
Lire la suiteDepuis le 4 mai 2020, le Dr Nathalie Varoqueaux est la nouvelle Directrice Médicale d’Amgen France et est membre du Comité de Direction. Elle succède au Dr Leila Kockler qui a occupé ce poste pendant 2 ans.
Lire la suiteEurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, et NG Biotech, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de solutions de diagnostic rapide en santé, viennent d’annoncer avoir signé un accord pour la distribution en France du test NG-Test® IgG-IgM COVID-19 auprès des professionnels de santé et des EHPAD.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques dans le traitement du cancer, a annoncé que le premier essai résultant de sa collaboration clinique avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas (MD Anderson) avait été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cet essai a été développé conjointement par Nanobiotix et MD Anderson qui en est le promoteur.
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