mars, 2021 | MyPharma Editions

MaaT Pharma : 1ers résultats positifs dans l’essai de phase 2 HERACLES avec MaaT013 dans la maladie du greffon contre l’hôte aiguë

18 mars 2021 Rédaction MaaT Pharma, maladie du greffon contre l'hôte

MaaT Pharma a annoncé les premiers résultats positifs de son essai clinique de phase 2 évaluant sa Microbiome Ecosystem Therapy [1] la plus avancée, MaaT013, chez des patients à haut risque souffrant d’une maladie du greffon contre l’hôte aiguë et sévère (de grade III-IV), réfractaire aux stéroïdes, à composante gastro-intestinale prédominante (SR-GI-aGvHD).

Industrie Produits Stratégie VIH

VIH : Gilead et MSD signent un accord pour développer et commercialiser des combinaisons thérapeutiques à longue durée d’action

18 mars 202118 mars 2021 Rédaction Gilead, MSD, VIH

Gilead Sciences et MSD ont annoncé avoir conclu un accord pour développer et commercialiser conjointement des traitements à longue durée d’action contre le VIH, qui associent l’inhibiteur de capside expérimental de Gilead, le lénacapavir, et l’inhibiteur nucléosidique de translocation de la transcriptase inverse expérimental de MSD, l’islatravir, ayant le potentiel en bithérapie d’offrir des options thérapeutiques nouvelles et significatives pour les personnes vivant avec le VIH.

Hôpital - Médecins Industrie Recherche Stratégie

Partenariat entre Sanofi et le CHU de Bordeaux dans la recherche clinique et scientifique

17 mars 2021 Rédaction CHU de Bordeaux, recherche clinique, sanofi

Sanofi et le Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (CHU de Bordeaux) ont signé un accord de partenariat autour de la recherche clinique et scientifique portant sur la mise en œuvre et la conduite d’études cliniques. Ces études permettront la mise à disposition de traitements innovants pour les patients.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Santé publique

COVID-19 : Medicago et GSK débutent l’essai de Phase 3 du vaccin candidat avec adjuvant

17 mars 2021 Rédaction COVID-19, GlaxoSmithKline, GSK, Medicago, vaccin

Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et le groupe britannique GlaxoSmithKline ont annoncé le lancement des essais cliniques de Phase 3 du vaccin candidat contre le COVID-19 d’origine végétale de Medicago en combinaison avec l’adjuvant pandémique de GSK dans le cadre de l’étude de Phase 2/3 en cours.

Industrie Produits Santé publique

COVID-19 : Takeda et IDT soutiennent la fabrication du vaccin de Johnson & Johnson

17 mars 2021 Rédaction COVID-19, Johnson & Johnson, Takeda, vaccin

Takeda a annoncé la signature d’un accord mutuel avec IDT Biologika GmbH, une organisation de développement et de fabrication sous contrat, qui vise à utiliser la capacité d’IDT auparavant réservée au vaccin candidat de Takeda contre la dengue (TAK-003) pour fabriquer le vaccin à dose unique contre la COVID-19 développé par les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

OncoDiag lève 2,5 millions d’euros pour développer ses tests de diagnostic précoce des cancers

16 mars 2021 Rédaction cancers, diagnostic, OncoDiag, test, Urodiag

OncoDiag, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la détection précoce des cancers, a annoncé avoir levé 2,5 millions d’euros lors d’un tour de table de Série A. Ce financement permettra de lancer la commercialisation du test Urodiag dans le cancer de la vessie et d’accroître les capacités commerciales d’OncoDiag à l’international.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Pherecydes Pharma : son projet PhagoPROD à l’honneur dans le magazine CORDIS de la Commission Européenne

16 mars 2021 Rédaction antibiotiques, PhagoPROD, phagothérapie, Pherecydes Pharma

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé que son projet PhagoPROD financé en partie par la Commission Européenne fait l’objet d’une publication dans le magazine CORBIS.

A la Une Produits Santé publique

COVID-19 : feu vert de la HAS pour le vaccin de Janssen en France

15 mars 2021 Rédaction COVID-19, Janssen, vaccin

A la suite de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle de l’Agence européenne du médicament (EMA) délivrée au vaccin COVID-19 des laboratoires Janssen (Johnson & Johnson) pour les personnes de plus de 18 ans, la Haute Autorité de Santé (HAS) a rendu, le 12 mars dernier, son avis et a positionné le vaccin de Janssen dans la stratégie vaccinale française contre la COVID-19.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

HYBRID : un nouvel événement pour valoriser l’excellence de la recherche française à l’international

15 mars 2021 Rédaction AVIESAN, bpifrance, France Biotech, HYBRID, leem

L’Alliance pour la Recherche et l’Innovation des Industries de Santé (ARIIS), l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (AVIESAN), le Leem, Bpifrance et France Biotech co-organisent un nouvel événement, intitulé HYBRID. La première édition se déroule les 16 et 17 mars 2021 de 14h30 à 17h30 en visioconférence, sur le thème de l’immuno-inflammation et des maladies chroniques associées.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

COVID-19 : le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson reçoit une AMM conditionnelle de la Commission européenne

15 mars 202115 mars 2021 Rédaction COVID-19, Johnson & Johnson, vaccin

Johnson & Johnson a annoncé le 12 mars dernier que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) pour son vaccin à dose unique contre la COVID-19, développé par les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson (Janssen) pour prévenir la COVID-19 chez les personnes âgées de 18 ans ou plus.

Cancer Industrie Produits

Sanofi : arrêt prématuré de l’essai de phase III avec Libtayo® en monothérapie dans le cancer du col de l’utérus en raison d’un résultat positif en matière de survie globale

15 mars 2021 Rédaction Cancer du col de l’utérus, Libtayo, Regeneron, sanofi

Les résultats positifs d’un essai de phase III ayant démontré le bénéfice d’une monothérapie par Libtayo® (cémiplimab) – l’inhibiteur de PD-1 développé par Sanofi et Regeneron – sur la survie globale, comparativement à une chimiothérapie, chez des patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus déjà traité par chimiothérapie, en rechute ou métastatique, ont été annoncés aujourd’hui.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer de l’ovaire : OSE Immunotherapeutics et ARCAGY-GINECO annoncent le démarrage d’une étude de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab

15 mars 2021 Rédaction ARCAGY-GINECO, cancer de l'ovaire, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics et le groupe coopérateur français ARCAGY-GINECO ont annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) ont donné leur autorisation pour démarrer un nouvel essai clinique de Phase 2 évaluant Tedopi® chez des patientes en rechute d’un cancer de l’ovaire (essai TEDOVA).

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Médecine Produits

Diabète de type 1 : Adocia initie une étude clinique de Phase 2 sur le M1Pram

12 mars 2021 Rédaction Adocia, Diabète, Diabète de type 1

Adocia, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé le lancement d’une étude de phase 2 ayant pour but de confirmer et optimiser la tolérance et la supériorité du M1Pram en comparaison à l’insuline lispro (Humalog®, Eli Lilly) sur des critères de contrôle glycémique et de perte de poids lorsqu’ils sont administrés en association avec de l’insuline basale chez le patient diabétique de type 1.