Janssen : avis favorable du CHMP pour ciltacabtagene autoleucel dans le myélome multiple

Janssen, entreprise pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché du ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire, exposés aux trois principales classes thérapeutiques disponibles (IP, IMiDs et anti-CD38) et dont la maladie a progressé lors du dernier traitement.

Lire la suite

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

Ipsen a annoncé que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé l’approbation de Cabometyx en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la thyroïde différencié métastatique ou localement avancé, pendant ou après une thérapie systémique préalable.

Lire la suite

Abionyx Pharma : des résultats cliniques positifs pour CER-001 dans le traitement de la COVID-19 publiés dans Biomedecines

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé la publication dans la revue Biomedecines de premières données cliniques démontrant que CER-001 limite les effets de l’inflammation dans le cas de conditions inflammatoires aiguës telles que la COVID-19

Lire la suite

Noxxon Pharma : résultats positifs de l’étude de phase 1/2 GLORIA dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de l’étude d’escalade de dose de phase 1/2 GLORIA évaluant le NOX-A12 chez dix patients atteints de cancer du cerveau (glioblastome), après six mois de traitement de tous les patients.

Lire la suite

Présidentielle 2022 : la santé gagnante ? Le Leem organise un « Grand Débat » d’experts

A deux semaines du 1er tour de la Présidentielle, le Leem organise le 23 mars 2022, un « Grand Débat » pour analyser la réponse des candidats à ces questions et décrypter les enjeux santé du prochain quinquennat. La France est-elle encore dans la course à l’innovation thérapeutique ? Comment consolider le tissu industriel et relocaliser la production des médicaments en France et en Europe ?

Lire la suite

Pherecydes Pharma : un nouveau brevet pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa en Europe

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé la délivrance d’un nouveau brevet pour ses phages anti-Pseudomonas aeruginosa par l’Office Européen des Brevets (OEB).

Lire la suite

OSE Immunotherapeutics : 1er accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis portant sur OSE-279, un anticorps monoclonal anti-PD1

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (United States Patent and Trademark Office, USPTO) a octroyé un premier accord de délivrance d’un brevet portant sur OSE-279, un anticorps monoclonal anti-PD1, et sur son utilisation dans le traitement du cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle mondiale d’OSE-279 et protégera le produit jusqu’en 2039.

Lire la suite

Crossject : conformité du premier lot de transposition industrielle de ZENEO® Hydrocortisone

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du premier lot de transposition industrielle de ZENEO® Hydrocortisone (crises d’insuffisance surrénalienne aiguë).

Lire la suite

GeNeuro : l’essai de phase 2 ProTEct-MS confirme l’innocuité de doses plus élevées de temelimab et le potentiel synergique pour traiter la neurodégénérescence dans la SEP

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant les facteurs causals dans les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques, a annoncé que les premiers résultats de l’étude ProTEct-MS confirment l’excellent profil de sécurité et de tolérance de doses plus élevées de temelimab, jusqu’à 54mg/kg, utilisées en combinaison avec le rituximab, un médicament anti-CD20 de haute efficacité, atteignant ainsi le critère principal de l’étude ProTEct-MS.

Lire la suite

Inotrem : Laurent Vincens nommé Directeur Technologie et Production

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé la nomination de Laurent Vincens en tant que Directeur Technologie et Production. Cette création de poste intervient à un moment où l’entreprise accélère le développement de ses programmes thérapeutiques axés sur la voie biologique TREM-1.

Lire la suite

Néovacs signe un nouvel accord ouvrant la voie à une reprise des essais cliniques dans le traitement du Lupus

Néovacs et Biosense Global LLC renforcent leurs interactions en signant un nouvel accord de partenariat pour permettre un transfert de technologie du produit IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus. Cet accord permet de reprendre les essais cliniques en Chine, entièrement pris en charge par Biosense Global, et offre à Néovacs une nouvelle perspective de valorisation d’un actif stratégique sans aucun coût engagé.

Lire la suite

Vaxxel lève 1,2 M€ pour développer son candidat vaccin intranasal bivalent contre la bronchiolite et les pneumonies virales

Vaxxel, start-up française qui développe des vaccins contre les infections virales respiratoires, a annoncé une levée de fonds de 1,2 million d’euros pour soutenir le développement du premier candidat vaccin contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS) et contre le metapneumovirus humain (HMPV), sources principales de bronchiolite et de pneumonies virales.

Lire la suite

Valneva annonce le renouvellement des mandats des membres de son directoire

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui que son conseil de surveillance a renouvelé les mandats des membres du directoire pour une période supplémentaire de trois ans qui débutera à l’issue de l’Assemblée Générale (AG) de la société en juin 2022.

Lire la suite