juillet, 2022 | MyPharma Editions

Nosopharm accueille de nouveaux membres au sein de son conseil de surveillance

11 juillet 2022 Rédaction médicaments anti-infectieux, nomination, Nosopharm

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé plusieurs changements au sein de son conseil de surveillance. Jacques Dumas est nommé président, à la suite de Jacques Biton. Laurent Fraisse remplace Marie-Paule Richard en tant que membre indépendant et Sandra Dubos représentera Kreaxi, un des investisseurs de Nosopharm, en remplacement de Gwenaël Hamon. Martin Lauriot Prevost rejoint le conseil de surveillance en tant qu’investisseur historique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Xenothera : désignation orpheline par l’Agence européenne des médicaments pour le LIS1, son traitement d’induction dans la transplantation

11 juillet 202211 juillet 2022 Rédaction biotech, immunosuppresseur, Transplantation, Xenothera

Après l’annonce des premiers résultats de sécurité et d’efficacité de son immunosuppresseur dédié à la transplantation LIS1, Xenothera obtient la désignation de médicament orphelin de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Inventiva : screening du 1er patient dans l’essai de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT2

8 juillet 2022 Rédaction Diabète, Inventiva, lanifibranor, NASH

Inventiva : screening du 1er patient dans l’essai de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT2Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH), et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs, a annoncé le screening aux Etats-Unis du premier patient dans son essai clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de la NASH et de DT21.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

François Gaudemet nommé Président de Johnson & Johnson MedTech France

7 juillet 20228 septembre 2023 Rédaction François Gaudemet, Johnson & Johnson MedTech France, medtech, nomination

Johnson & Johnson MedTech France (J&J MedTech France), l’un des trois secteurs du groupe de santé américain Johnson & Johnson, a annoncé la nomination de François Gaudemet au poste de Président de J&J MedTech France succédant à Christophe Duhayer.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Thabor Therapeutics obtient 2 millions d’euros d’aides de Bpifrance dans le cadre du Plan Deeptech

7 juillet 2022 Rédaction bpifrance, maladie de Crohn, Plan Deeptech, Thabor Therapeutics

Thabor Therapeutics, société développant une approche thérapeutique innovante pour les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques des muqueuses, a annoncé avoir obtenu 2 millions d’euros d’aides de la part de Bpifrance, dans le cadre du Plan Deeptech. C’est la direction régionale Bpifrance de Rennes, où est localisée l’activité de recherche et de développement de Thabor Therapeutics, qui a suivi et soutenu le projet.

Industrie Management Nominations

Katharina Von Wyl, nouvelle Directrice Financière de Roche Diagnostics France

7 juillet 2022 Rédaction

À compter du 1er juillet 2022, Katharina Von Wyl devient la nouvelle Directrice Financière de Roche Diagnostics France, filiale française du groupe suisse Roche dédiée au diagnostic biologique (ou diagnostic in vitro). Elle sera sous la responsabilité de Mark Osewold, Président de Roche Diagnostics France et reportera également à Guido Kaiser, Head of EMEA-LATAM Finance & Supply Chain.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : de nouvelles données sur le NCX 470 montrant des améliorations de l’hémodynamique oculaire et de la physiologie des cellules rétiniennes

7 juillet 2022 Rédaction NCX 470, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la publication de résultats d’études portant sur les effets bénéfiques du NCX 470 dans un modèle non clinique de lésions d’ischémie/reperfusion induites par l’endothéline-1 (ET-1) de la tête du nerf optique et de la rétine dans une revue à comité de lecture, le Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Lysogene : nouveau point d’avancement sur l’étude de thérapie génique de Phase 2/3 avec LYS-SAF302 chez les enfants atteints de MPS IIIA

7 juillet 2022 Rédaction Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté de nouvelles données préliminaires de l’étude clinique de thérapie génique de Phase 2/3 AAVance dans la MPS IIIA (NCT03612869). Les données seront présentées à la Sanfilippo Community Conference ADVANCE 2022 prévue les 7-8 juillet 2022 et à la 3e Annual Gene Therapy for Neurological Disorders Europe prévue les 11-13 juillet 2022.

Industrie Management Nominations Stratégie

Thierry Hulot élu Président du Leem

6 juillet 20226 juillet 2022 Rédaction directeur général, Frédéric COLLET, leem, Merck, nomination, Thierry Hulot

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a élu, mardi 5 juillet 2022, Thierry Hulot (Président Directeur Général de Merck en France) à la présidence du Leem, pour un mandat de deux ans.

Industrie Produits Stratégie

Urovant Sciences et Pierre Fabre : contrat de licence exclusif dans le traitement de l’hyperactivité vésicale

6 juillet 2022 Rédaction Hyperactivité vésicale, Pierre Fabre, Urologie, Urovant Sciences, vibégron

Urovant Sciences, une filiale en propriété exclusive de Sumitovant Biopharma, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé la conclusion d’un contrat de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d’enregistrer et de commercialiser le vibégron pour le traitement de l’hyperactivité vésicale dans l’Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, et dans certains territoires optionnels, qui comprennent notamment les pays francophones d’Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d’Europe de l’Est.

Industrie Stratégie

Compléments alimentaires : Mayoly Spindler annonce l’acquisition de Pharm Nature

5 juillet 2022 Rédaction compléments alimentaires, Mayoly-Spindler, Pharm Nature

Les laboratoires Mayoly Spindler viennent d’annoncer la signature du contrat d’acquisition du groupe Pharm Nature, entreprise bretonne spécialisée dans la conception et la commercialisation de compléments alimentaires haut de gamme à base de plantes et d’ingrédients naturels. À travers cette opération, Mayoly Spindler poursuit son développement dans le secteur des compléments alimentaires avec l’ambition de devenir un des leaders du marché européen.

Industrie Produits Résultats Stratégie

Juvisé Pharmaceuticals réalise avec succès un refinancement de 400M€ suite à l’acquisition des droits mondiaux de Pylera®

5 juillet 20227 juillet 2022 Rédaction AbbVie, infections gastro-intestinales, Juvisé, Pylera

Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Poxel : publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

5 juillet 2022 Rédaction adrénoleucodystrophie, biotech, NASH, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X.