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L'Info Industrie & Politique de Santé

Mois : octobre 2022

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Domain Therapeutics prépare ses études cliniques avec son antagoniste du récepteur EP4, DT-9081 dans les tumeurs solides

Rédaction , ,

Domain Therapeutics, société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments en immuno-oncologie (IO) ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), a annoncé aujourd’hui que l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) en France, et l’AFMPS (Agence fédérale des médicaments et des produits de santé) en Belgique ont autorisé les études cliniques avec son candidat médicament propriétaire en IO, DT-9081.

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Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie 

BD et Biocorp signent un accord pour apporter connectivité et traçabilité aux médicaments injectables auto-administrés

Rédaction , ,

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, et BD, l’un des leaders mondiaux en matière de technologies médicales, annoncent avoir signé un accord dans le but d’utiliser la technologie connectée pour suivre l’observance des traitements médicamenteux auto-administrés.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

Bioxodes nomme Marc Dechamps au poste de CEO

Rédaction , ,

Bioxodes, société dédiée au développement de nouvelles thérapies pour la prévention et le traitement de maladies thrombotiques et inflammatoires, a annoncé aujourd’hui la nomination de Marc Dechamps au poste de CEO. Edmond Godfroid, fondateur de la société, prend quant à lui le poste de COO, tout en gardant ses fonctions actuelles de directeur scientifique (CSO).

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

Biogen France : trois nominations au sein du comité de direction

Rédaction , , , ,

Biogen France a annoncé la nomination de trois nouvelles personnes au sein de son comité de Direction : Jennifer Papandreou, nommée Directrice de l’aire thérapeutique Neurosciences, Thibaud Guymard, nommé Directeur Innovation, Services et Digital et Julien Montheil, nouveau Directeur Juridique. Ces nominations s’inscrivent dans la stratégie de Biogen France de renforcement de son rôle de leader à la pointe de l’innovation dans les neurosciences et les biosimilaires.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie 

Spartners : les start-up de la santé appelées à candidater pour rejoindre l’incubateur au sein du futur Institut de R&D Servier

Rédaction , , , , ,

Servier et BioLabs Global ont annoncé l’ouverture de l’appel à candidatures à Spartners, l’incubateur intégré au sein du futur Institut de Recherche et Développement Servier à Paris-Saclay qui ouvrira ses portes en 2023.

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Industrie Produits 

Pierre Fabre : le CHMP recommande l’approbation d’Ebvallo d’Atara Biotherapeutics

Rédaction , , ,

Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’approbation par la Commission Européenne (CE) d’EbvalloTM (tabelecleucel) en monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de deux ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV+) qui ont reçu au moins un traitement antérieur.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

Amolyt Pharma : résultats positifs d’innocuité et d’efficacité de la 2ème cohorte de phase 2a évaluant l’AZP-3601 dans l’hypoparathyroïdie

Rédaction ,

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, développé par la société dans le traitement de l’hypoparathyroïdie.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie 

Celyad Oncology présente des mises à jour stratégiques de ses activités

Rédaction , ,

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), a présenté une mise à jour de sa stratégie d’entreprise et de ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Poxel : les résultats de phase II du PXL065 dans la NASH présentés à la conférence AASLD The Liver Meeting® 2022

Rédaction , , ,

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé qu’un « late-breaking abstract », décrivant les résultats de son étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065 dans la NASH, a été sélectionné pour une présentation orale au Liver Meeting® 2022, organisé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)

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Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie 

Sebia acquiert Zeus Scientific

Rédaction , , ,

Sebia, acteur spécialisé de la biologie médicale et fournisseur mondial de solutions innovantes pour le dépistage et le suivi de certains cancers, maladies métaboliques, génétiques et auto-immunes, a annoncé l’acquisition de Zeus Scientific, une entreprise du diagnostic in vitro basée dans le New Jersey (Etats-Unis) et spécialisée dans les maladies auto-immunes et infectieuses. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Abivax inclut le 1er patient aux Etats-Unis dans son programme global de phase 3 avec Obefazimod dans la rectocolite hémorragique

Rédaction , ,

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé avoir inclus le premier patient aux États-Unis dans son programme global de phase 3 (« Programme ABTECT »1) avec le candidat médicament obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Galapagos : avis positif du CHMP pour la mise à jour du RCP européen de Jyseleca®

Rédaction ,

Galapagos a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), ont adopté un avis positif sur la demande de modification de type II du RCP de Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale

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