L'Info Industrie & Politique de Santé
Les fonds seront investis pour achever le développement clinique de phase 3 de l’énéboparatide (AZP-3601) pour le traitement de l’hypoparathyroïdie et avancer le développement clinique de l’AZP-3813 pour le traitement de l’acromégalie
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Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique
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Domain Therapeutics a annoncé la première administration à l’homme du DT-9081, son candidat médicament propriétaire en IO, dans une étude de Phase I.
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Theranexus et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent les premiers résultats de leur essai clinique de phase 1/2 dans la forme juvénile de la maladie de Batten (ou CLN3).
Lire la suiteTransgene reçoit l’autorisation de lancer un essai de Phase I avec TG6050, un virus oncolytique innovant armé avec de l’IL-12 et administré par voie intraveineuse
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L’étude, menée sur 399 participants, a atteint son critère principal d’efficacité avec une réduction de 72% des infections au Covid‑19 dans le groupe traité par administration orale quotidienne d’ivermectine, par rapport au groupe placebo
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La biotech française Xenothera annonce des données récentes en faveur du fort intérêt que présente le XAV-19, son anticorps polyclonal glyco-humanisé (GH-pAb), pour traiter les patients en phase virale initiale de la maladie.
Lire la suiteAccident, maladie parodontale ou encore carie invasive… La perte d’une ou plusieurs dents peut avoir diverses origines.
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Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue de l’approbation du talquétamab pour le traitement des patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
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Sanofi vient d’annoncer la nomination de Paul-François Cossa au poste de Directeur général Santé Grand Public France.
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La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
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Nanobiotix annonce la randomisation du 1er patient aux Etats-Unis dans l’essai pivot mondial de phase III évaluant le radioenhancer NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou
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ErVaccine développe une technologie de vaccination thérapeutique et de thérapie cellulaire potentiellement applicable à de nombreux types de cancers
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