Chikungunya : Valneva finalise le recrutement pour l’essai de Phase 3 chez les adolescents de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la finalisation du recrutement et de la vaccination pour un essai clinique de Phase 3 (VLA1553-321) de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, chez les adolescents.

Lire la suite

Advicenne et SPA signent un accord exclusif de distribution pour la commercialisation de Sibnayal en Italie, Espagne et Portugal

Advicenne a annoncé qu’elle a conclu un partenariat de distribution exclusive avec l’italien SPA pour la commercialisation de Sibnayal® (une combinaison à dose fixe de citrate de potassium et de bicarbonate de potassium) en Italie, en Espagne et au Portugal.

Lire la suite

Médicaments biologiques : Evotec reçoit un prêt de 150 millions d’euros de la BEI

Evotec et la Banque européenne d’investissement (BEI) viennent d’annoncer l’octroi par la BEI d’un prêt non garanti de 150 millions d’EUR pour soutenir les activités de R-D de la société, ses investissements en fonds propres et la construction de sa nouvelle usine de production biopharmaceutique J.POD®, sur son Campus Curie de Toulouse, en France.

Lire la suite

GenSight Biologics : données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030

GenSight Biologics annonce les données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030, son candidat traitement optogénétique de la Rétinopathie Pigmentaire

Lire la suite

Takeda finalise l’acquisition de la filiale de Nimbus Therapeutics consacrée au programme TYK2

Takeda a annoncé avoir finalisé le rachat de toutes les actions de Nimbus Lakshmi à Nimbus Therapeutics, le 8 février 2023, conformément à la convention d’achat d’actions, à l’issue de l’approbation par la Commission fédérale du commerce des États-Unis et de la satisfaction des autres conditions de clôture.

Lire la suite

Celyad Oncology : publication des données de son étude clinique THINK de Phase 1 avec CYAD-01

Celyad Oncology a annoncé la publication des données du bras hématologique de l’étude THINK qui a évalué CYAD-01 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de syndromes myélodysplasiques (SMD) ou de myélome multiple (MM) récidivants ou réfractaires. Ces résultats ont été publiés dans la revue The Lancet Haematology.

Lire la suite

Transfert d’Atara à Pierre Fabre de l’AMM accordée par la Commission européenne à EBVALLO

Pierre Fabre va commercialiser et distribuer la première immunothérapie allogénique à lymphocytes T en Europe suite au transfert de l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne pour EBVALLO® (tabelecleucel)

Lire la suite