L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi en partenariat avec la SFSPO met à disposition l’Arbre Conseils Mal de Tête®, une solution digitale innovante à destination des équipes officinales pour mieux accompagner les patients souffrant de maux de tête.
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Acticor Biotech a annoncé le succès de son augmentation de capital pour un montant total brut de 12,2 millions d’euros, par émission de 1.793.005 actions nouvelles au prix de 6,80 € par action.
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Iktos a annoncé la levée de 15,5 M€ en Série A pour développer ses technologies et solutions de découverte de nouveaux médicaments, basées sur l’intelligence artificielle.
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QIAGEN et Servier unissent leurs efforts afin de développer un test diagnostique compagnon par PCR (Polymerase Chain Reaction) qui permettra de détecter rapidement les mutations du gène IDH1 chez les patients atteints de LAM.
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Néovacs a annoncé la mise à disposition d’une nouvelle publication scientifique dans la revue Allergy, European Journal of Allergy and Clinical Immunology intitulée « Un vaccin ciblant l’IL-4 et l’IL-13 humaines protège contre l’asthme chez les souris humanisées »
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Medesis Pharma annonce le dépôt d’un nouveau brevet protégeant l’optimisation technique de la microémulsion AONYS et son efficacité appliquée à tous les actifs pharmaceutiques hydrosolubles
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GenSight Biologics annonce la publication des données de sécurité de LUMEVOQ® sur une période de 5 ans dans le célèbre journal à comité de lecture American Journal of Ophthalmology
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France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé (www.france-biotech.fr), annonce la création d’une task force (un groupe de réflexion) dédiée à l’anatomopathologie pour fédérer les acteurs du secteur et favoriser l’émergence d’une filière d’excellence française.
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Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d’indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans
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DBV Technologies annonce le screening du premier patient de l’essai clinique de phase 3 VITESSE chez des enfants de 4 à 7 ans allergiques à l’arachide.
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AstraZeneca, entreprise bio-pharmaceutique, et l’Institut National de la e-Santé (INeS), institut citoyen ayant pour objectif de promouvoir la connaissance et
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GeNeuro, via sa filiale R&D à Lyon, GeNeuro Innovation SAS, et la Banque Européenne d’Investissement (BEI) ont annoncé la signature d’un crédit d’un montant total de 25 millions d’euros.
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GenSight Biologics a fait le point sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ®, la thérapie génique de la société pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).
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