Biogen : le CHMP rend un avis positif concernant l’autorisation de mise sur le marché de QALSODY
Biogen annonce ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a
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Mois : février 2024
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en
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Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande
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Sanofi : le Conseil d’administration propose la nomination de Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes et John Sundy en qualité d’administrateurs indépendants
Lors de sa séance du 22 février 2024, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre
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Benchling publie une étude sur l’utilisation par la Biopharma des technos à l’ère de l’IA et du Cloud
Un rapport met en évidence l’ampleur de l’adoption des technologies, mais aussi les facteurs qui freinent encore l’industrie pour tirer le meilleur parti des nouvelles technologies et ainsi accélérer les recherches en s’appuyant sur l’IA, le cloud et une meilleure gestion des data.
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Servier : la FDA et l’EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d’AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l’acceptation par la FDA du dépôt et de l’examen prioritaire du dossier d’enregistrement pour un nouveau médicament
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Avatar Medical lève 5 millions d’euros pour démocratiser l’accès aux images médicales 3D
Avatar Medical annonce aujourd’hui une étape majeure dans sa mission de démocratiser l’accès aux images médicales avec la réalisation d’une
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Fresenius Kabi lance Tyenne, 1er biosimilaire du tocilizumab en France
Fresenius Kabi, société mondiale de soins de santé spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, la nutrition clinique, les technologies médicales et
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Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Smart Immune renforce son Conseil d’administration avec de nouveaux experts de l’industrie
Smart Immune, société de biotechnologie au stade clinique qui développe ProTcell, une plateforme thérapeutique basée sur des progéniteurs de cellules
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Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d’un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalimab a permis de ralentir significativement l’activité de la maladie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente
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Les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare reçoivent le Prix EURORDIS 2024, dans la catégorie “engagement auprès des patients”
Le 20 février, journée internationale des dysplasies ectodermiques, les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare recevront le Prix de l’Entreprise EURORDIS 2024 dans
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Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l’adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd’hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l’indication supplémentaire d’Onivyde® (irinotécan liposomal en
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