Merck Serono lance un nouveau site internet consacré à la Phénylcétonurie

Merck Serono a annoncé aujourd’hui le lancement d’un site internet consacré à la phénylcétonurie (PCU), une affection métabolique congénitale rare. Conçu en collaboration avec des professionnels de santé et des diététiciens, ce site a pour objectif de mettre à la disposition des patients résidant hors des Etats-Unis une source d’informations fiables et documentées sur la maladie et sa prise en charge, ainsi que des conseils pratiques pour la vie quotidienne.

« Après le lancement en Europe de Kuvan®, le premier médicament indiqué dans le traitement de la PCU, nous sommes heureux de pouvoir offrir, grâce à ce nouveau site internet, un soutien supplémentaire aux patients et à leur famille », a déclaré Roberto Gradnik, Vice-Président Exécutif des Opérations Commerciales Europe de Merck Serono. « Ce site internet fournit une information claire répondant aux interrogations de toute personne touchée par cette maladie, que ce soient les patients, les familles d’enfants souffrant de PCU ou bien les patients souhaitant fonder une famille. »

Le site internet sera progressivement enrichi avec de nouveaux outils et traduit en plusieurs langues. Actuellement disponible en anglais, il est accessible à l’adresse suivante : http://www.pku.com/en. Les versions françaises, allemandes, italiennes et espagnoles du site devraient être disponibles avant la fin de l’année 2009. Des versions en d’autres langues seront prévues en 2010.

La PCU est une maladie héréditaire due à l’incapacité de l’organisme à métaboliser la phénylalanine (Phe), un acide aminé essentiel présent dans les aliments riche en protéines. Chez les patients présentant une PCU, une concentration de Phe excessive et prolongée dans le sang peut entraîner des troubles neurologiques, irréversibles chez l’enfant, et des déficits cognitifs ainsi que des troubles psychiatriques chez l’adulte.

Source : Merck Serono
http://www.pku.com/en