Méthylphenidate : rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance

A la demande de l’ANSM, les laboratoires commercialisant les médicaments contenant du méthylphénidate ont rappelé leurs conditions de prescription et de délivrance, ainsi que les recommandations pour instaurer et surveillr ces traitements du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDHA) chez l’enfant et l’adolescent.

Compte-tenu des risques neuropsychiatriques, cérébrovasculaires, cardiovasculaires, des effets possibles sur la croissance, mais aussi des risques d’abus et d’usage détourné avec le méthylphénidate, l’Afssaps a mis en place en 2006 un suivi national de pharmacovigilance et d’addictovigilance.

« Le bilan de ce suivi  met en évidence la survenue d’effets indésirables nécessitant une surveillance particulière ainsi que l’existence d’un mésusage et le non respect de certaines règles de prescription et de délivrance », indique l’Afssaps dans son point d’information .

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Source : Afssaps