Roche : des résultats actualisés sur atezolizumab dans le cancer avancé de la vessie

Roche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.

« La survie globale médiane (OS médiane) chez cette population de patients lourdement prétraités était de 11,4 mois [IC à 95%: 9,0, NE] pour les individus avec de hauts niveaux d’expression du PD-L1 et de 7,9 mois [IC à 95%: 6,6, 9,3] pour la population globale de l’étude », indique le laboratoire dans un communiqué. « L’étude a également montré que 84% (n=38/45) des patients ayant répondu à l’atezolizumab ont continué d’y répondre indépendamment de leur statut PD-L1 lors de l’évaluation des résultats avec une phase de suivi plus longue de 11,7 mois. La durée médiane de réponse n’a pas encore été atteinte. L’atezolizumab s’est avéré bien toléré et les effets indésirables concordaient avec ceux observés dans le cadre des actualisations précédentes », poursuit-il.

Ces données ont été présentées à l’occasion du symposium 2016 sur les cancers de l’appareil génito-urinaire de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO GU).

Roche indique enfin qu’il prévoit de soumettre sous peu ces données à des autorités de santé à l’échelle internationale ainsi qu’à la FDA américaine sous le statut de percée thérapeutique. Ce statut vise à accélérer le développement et l’examen des médicaments susceptibles d’apporter des améliorations substantielles par rapport aux traitements existants pour des maladies graves.

Source : Roche