Innate Pharma : fin de la partie en escalade de dose de l’essai de phase I de IPH4102
Innate Pharma, société de biotechnologie marseillaise, a annoncé aujourd’hui la fin de la partie en escalade de dose de l’essai de Phase I évaluant IPH4102 chez des patients atteints d’un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. Aucune toxicité limitant la dose n’a été observée et la dose maximale tolérée (MTD) n’a pas été atteinte.
Les résultats complets de tolérance ainsi que des données d’activité clinique mises à jour seront présentés lors d’une présentation orale au congrès de l’ICML 2017 à Lugano, le 14 juin à 17h30 CEST.
L’abstract intitulé « Phase I study of IPH4102, anti-KIR3DL2 mab, in relapsed/refractory cutaneous T-cell lymphomas (CTCL): dose-escalation safety, biomarker and clinical activity results » sera disponible sur le site internet de l’ICML le 7 juin.
L’extension de l’étude commencera dans les prochaines semaines. Elle comprendra deux cohortes chacune de 15 patients atteints d’un mycosis fongoïde transformé ou d’un syndrome de Sézary. Les patients recevront IPH4102 à la dose recommandée pour la Phase II (RP2D), jusqu’à progression.
Pierre Dodion, Directeur Médical d’Innate Pharma, commente : « Bien que le lymphome T cutané soit une indication orpheline, l’essai a progressé rapidement. Nous sommes enthousiastes quant au profil de sécurité prometteur et aux signaux d’efficacité de notre anticorps dans cette maladie particulièrement difficile à traiter. Nous préparons l’extension de cohorte dont le démarrage peut être attendu prochainement. Nous attendons le retour des autorités réglementaires sur les données accumulées à ce jour. »
Source : Innate Pharma
