MaaT Pharma : traitement d’un 1er patient dans l’étude « ARES » de Phase 3 évaluant MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
MaaT Pharma, société française de biotechnologies, pionnière dans le développement de médicaments visant la restauration du microbiote intestinal pour améliorer la survie des patients atteints de cancers, a annoncé qu’un premier patient a été inclus dans le cadre de l’étude clinique pivotale de Phase 3 « ARES » évaluant MaaT013 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte à composante gastro-intestinale (GI-aGvH) et résistants à la fois aux stéroïdes, le traitement standard de première ligne, et au ruxolitinib2, utilisé comme traitement de deuxième ligne. L’essai de Phase 3 ouvert, à un seul bras (NCT04769895), évalue la sécurité et l’efficacité de MaaT013, la Microbiome Ecosystem Therapy (MET) à haute richesse et haute diversité de la Société, en tant que traitement de troisième ligne chez les patients souffrant de GI-aGvH3. L’aGvH est une complication sévère qui survient à la suite d’une greffe de moëlle osseuse allogénique et touche, chaque année, environ 10 000 patients dans le monde.
« Le lancement de l’essai pivot de Phase 3 avec MaaT013, notre candidat-médicament le plus avancé, est une étape déterminante pour notre entreprise et pour l’industrie mondiale des thérapies issues du microbiote. Si ARES se révèle être un succès, nous pensons que cette étude pourrait soutenir l’approbation du traitement MaaT013 dans cette indication sévère avec des besoins médicaux non satisfaits importants. » déclare Hervé Affagard, co-fondateur et directeur général de MaaT Pharma.
ARES est un essai clinique de Phase 3, multicentrique, international, en ouvert, à un seul bras, évaluant la sécurité et l’efficacité de MaaT013 chez 75 patients âgés de 18 ans et plus, atteints de GI-aGvH de grade II-IV, non-répondeurs aux traitements par stéroïdes et résistants ou intolérants au ruxolitinib. L’essai clinique sera mené dans 40 centres hospitaliers dans l’Union Européenne. A ce jour, la Société a reçu les autorisations réglementaires de la France, l’Allemagne et l’Espagne et l’étude pourrait également être étendue aux États-Unis sous réserve d’approbation réglementaire. Les patients éligibles recevront au total 3 doses de MaaT013, sous forme de lavement, sur une période de 10 jours. Le critère d’évaluation principal de l’étude est le taux de réponse globale GI (GI-ORR) au traitement par MaaT013 au 28ème jour. Les critères d’évaluation secondaires comprennent la sécurité et la tolérance de MaaT013 jusqu’à 12 mois, ainsi que le taux de survie globale après 12 mois. Une première revue des données, après le recrutement de la moitié des patients, est attendue en Q1 2023.
Pr Mohamad Mohty, Professeur d’hématologie à Sorbonne Université, Chef du service d’Hématologie Clinique et Thérapie Cellulaire à l’Hôpital Saint-Antoine et ancien président de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), ajoute « Avec un taux de mortalité de 80% dans les premiers mois, le besoin de nouvelles solutions thérapeutiques est critique pour les patients atteints de GI-aGVH non-répondeurs aux stéroïdes et au ruxolitinib4. En restaurant l’écosystème du microbiote intestinal, MaaT013 ouvre une avenue thérapeutique complètement nouvelle et permet une approche profondément différenciée basée sur la reconstruction du système immunitaire, qui contraste avec les traitements immunosuppresseurs de référence et pourrait leur être complémentaire. MaaT013 pourrait ainsi représenter une avancée décisive pour les patients qui n’ont aujourd’hui pas d’autres options thérapeutiques. »
Cet essai de Phase 3 s’appuie sur les résultats positifs, précédemment communiqués, issus de l’étude clinique HERACLES de Phase 2 de MaaT013 (n=24) et des données de 52 patients ayant bénéficié du programme d’accès compassionnel à MaaT013 en France. L’ensemble de ces résultats ont montré que MaaT013 était globalement bien toléré par cette population de patients fortement immunodéprimée et présentait un bénéfice clinique prometteur avec un impact positif sur les taux de survie globale chez les patients répondant au traitement. A ce jour, plus de 100 patients atteints d’aGvH ont été traités, en toute sécurité, avec MaaT013.
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1 Microbiome Ecosystem Therapy = microbiothérapie à écosystème complet ou MET
2 Le ruxolitinib (Jakafi/Jakavi®) a été approuvé en traitement de deuxième ligne de l’aGvH aux États-Unis en 2019 et a reçu un avis favorable du CHMP en Europe le 25 mars 2022 (https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-receives-positive-chmp-opinion-jakavi-treat-acute-and-chronic-graft-versus-host-disease). En l’absence de traitement de référence après la première ligne, les données issues des centres participant au programme d’accès compassionnel à MaaT013 en France montrent que jusqu’à 70-80% des patients atteints de SR GI-aGVH GI participant à ce programme ont reçu du ruxolitinib.
3 Une médiane de 3 lignes de traitement antérieures dont 77% pour lesquels les traitements par stéroïdes et ruxolitinib ont échoué.
4 Source : Essai REACH1
Source et visuel : MaaT Pharma