AB Science : avis d’acceptation pour le brevet européen couvrant le masitinib jusqu’en 2036 dans le traitement de la mastocytose
AB Science a annoncé que l’Office européen des brevets a délivré un avis d’acceptation pour un brevet portant sur des méthodes (c’est-à-dire un brevet d’utilisation médicale) de traitement de la mastocytose systémique sévère avec sa principale molécule, le masitinib, sur la base des résultats de l’étude AB06006 [1]. Ce nouveau brevet européen protège la propriété intellectuelle du masitinib dans cette indication jusqu’en octobre 2036.
La même stratégie de brevet d’utilisation médicale a été appliquée avec succès dans la sclérose latérale amyotrophique, avec un brevet accordé dans le monde entier jusqu’en 2037, et est appliquée dans d’autres indications telles que la sclérose en plaques, la maladie d’Alzheimer pour une protection jusqu’en 2041, et dans le cancer de la prostate pour une protection jusqu’en 2042.
- Mastocytose
Le masitinib est destiné au traitement des patients atteints de mastocytose systémique sévèrement symptomatique, y compris les sous-variantes de la mastocytose systémique indolente et smouldering, qui ne répondent pas à un traitement symptomatique optimal.
L’avis d’acceptation (NOA) signifie que l’Office européen des brevets a l’intention de délivrer la demande de brevet, EP3359195A1, après l’achèvement de certaines étapes de la procédure formelle. Une fois délivré, le brevet peut être maintenu en vigueur jusqu’en octobre 2036. Un avis de conformité européen est délivré après qu’un examinateur a déterminé qu’une demande de brevet satisfait à toutes les conditions de brevetabilité prévues par la Convention sur le brevet européen.
Plus précisément, ce brevet protège le masitinib et les composés apparentés pour le traitement de la mastocytose systémique dans une population de patients présentant au moins deux symptômes graves associés à la libération de médiateurs mastocytaires, choisis parmi le prurit, les bouffées vasomotrices ou la dépression (échelle d’évaluation de Hamilton). Cette population de patients correspond aux résultats de l’étude AB06006 [1] sur le masitinib ainsi qu’au programme de développement clinique en cours du masitinib dans la mastocytose systémique sévère.
« C’est une bonne nouvelle car cela prouve une fois de plus que la plateforme du masitinib est protégée pour une période allant de 12 à 17 ans en fonction de l’indication, ce qui laisse suffisamment de temps pour mener à bien le programme jusqu’à l’enregistrement et pour maximiser les revenus pendant la phase de commercialisation », a déclaré Alain Moussy, PDG d’AB Science.
Le masitinib a déjà obtenu le statut de médicament orphelin dans la mastocytose par la FDA et l’EMA.
- Autres indications
La même stratégie de brevet d’utilisation médicale a été poursuivie avec succès dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), un brevet relatif au traitement de la SLA par le masitinib ayant été délivré dans 14 régions à ce jour : Europe (brevet EP 3240538), États-Unis (US 10092564), Canada (CA 3018635), Chine (ZL201780019760. 9), Corée du Sud (KR 10-2293847), Japon (JP 7250312B2), Israël (IL 261856), Australie (AU M53001274), Eurasie (EA 201800499), Mexique (MX 390495), Singapour (SG 11201808106Y), Nouvelle-Zélande (NZ 745778), Afrique du Sud (ZA 2018/05810) et Hong Kong (HK1261581), protégeant le masitinib jusqu’en 2037.
Sur la base du même raisonnement, des brevets d’utilisation médicale ont été déposés pour le traitement des formes progressives de la sclérose en plaques, de la maladie d’Alzheimer et du cancer de la prostate avec le masitinib, qui, s’ils sont accordés, protégeraient l’utilisation du masitinib dans ces indications jusqu’en 2041 (sclérose en plaques et maladie d’Alzheimer) et 2042 (cancer de la prostate).
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Référence
[1] Lortholary O, Chandesris MO, Bulai Livideanu C, et al. Masitinib for treatment of severely symptomatic indolent systemic mastocytosis: a randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet. 2017;389(10069):612-620.
Source et visuel : AB Science