Genfit : les nouvelles recommandations de pratique clinique de l’EASL-EASD-EASO pour la MASLD incluent NIS2+ comme outil-clé pour la détection de la MASH à risque
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, annonce aujourd’hui l’inclusion de NIS2+® comme outil-clé pour la détection de la MASH1 à risque dans les recommandations européennes de pratique clinique consacrées à la prise en charge de la metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD).
Ces recommandations ont été élaborées conjointement par l’European Association for the Study of the Liver (EASL), l’European Association for the Study of Diabetes (EASD) et l’European Association for the Study of Obesity (EASO), et fournissent aux professionnels de santé une mise à jour pour la prévention, le dépistage, le diagnostic, le suivi et le traitement de la MASLD. Ces nouvelles recommandations ont été présentées lors du congrès de l’EASL 2024, et ont été publiées dans le Journal of Hepatology2.
« L’inclusion de NIS2+® dans les recommandations cliniques de l’EASL-EASD-EASO est une reconnaissance scientifique majeure basée sur des preuves solides démontrant que NIS2+® pourrait jouer un rôle important dans l’identification des patients susceptibles de bénéficier des traitements émergents pour la MASH », a commenté Dean Hum, Directeur Scientifique de GENFIT. « De plus, la technologie diagnostique de GENFIT a été utilisée en tant qu’outil de suivi de réponse au traitement dans une étude de phase 2 ayant évalué l’innocuité et l’efficacité du tirzepatide dans le traitement de la MASH. L’ensemble a été récemment présenté lors de la session Late Breaking à l’EASL et publié dans le New England Journal of Medicine3 », a-t-il ajouté.
Dans les nouvelles recommandations, NIS2+® est inclus pour la première fois en tant qu’outil non invasif pour détecter la MASH à risque. Il constitue le seul et unique panel de biomarqueurs sanguins recommandé pour cette condition particulière de MASH à risque. Avec l’approbation récente du resmetirom par la Food and Drug Administration aux États-Unis, et considérant que la biopsie hépatique sera utilisée avec parcimonie dans la pratique clinique de routine en raison de son caractère invasif et ses limites, des panels non invasifs à haute valeur prédictive validés pour la détection de la MASH à risque comme NIS2+®, pourraient jouer un rôle important dans la sélection des individus pouvant bénéficier des traitements pharmacologiques.
Les nouvelles recommandations de pratique clinique sur la prise en charge de la MASLD sont disponibles à l’adresse suivante : https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(24)00329-5/fulltext
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1 Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis
2 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2024.04.031q
3 DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2401943
Source et visuel : GENFIT
