Acticor Biotech repositionne glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde
Acticor Biotech, société de biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardiovasculaires et notamment les maladies thrombotiques aigues, a fait le point sur ses développements cliniques, évaluant glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde.
Gilles AVENARD, Directeur Général et fondateur d’Acticor Biotech, commente : « L’infarctus du myocarde constitue une cause majeure de décès dans le monde, représentant 7 à 9 millions de décès par an, dont 30 à 40% d’un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI). Ce type de crise cardiaque grave, causé par l’occlusion complète d’une artère coronaire, entraîne des dommages importants au muscle cardiaque. Malgré les progrès des traitements actuels, tels que l’angioplastie et les antithrombotiques, un besoin médical persiste pour une prise en charge plus efficace de la thrombose microvasculaire, responsable de complications graves. Acticor Biotech mène actuellement une étude de phase 2b, LIBERATE, en partenariat avec l’Université de Birmingham au Royaume-Uni pour évaluer l’efficacité et la sécurité du glenzocimab, dans la réduction de la taille de l’infarctus et la prévention des complications microvasculaires. Convaincu de l’utilité de glenzocimab, nous envisageons un plan de développement clinique dans cette indication, en particulier une nouvelle étude clinique de phase 2, GLORIA.»
Yannick PLETAN, Directeur Médical et Directeur Général Délégué d’Acticor Biotech, confirme : « Les experts internationaux consultés à la suite des résultats dans l’accident vasculaire cérébral (AVC) sont unanimes pour affirmer que le glenzocimab conserve tout son intérêt dans l’infarctus du myocarde du fait de son mode d’action innovant et d’une homogénéité plus grande chez les patients présentant un STEMI. La cause d’un infarctus réside dans la rupture d’une plaque d’athérome coronarienne, le diagnostic ne nécessite pas d’imagerie préalable et l’accès aux services d’urgence est plus large que pour un AVC. Tous ces éléments militent pour la poursuite du développement du glenzocimab dans cette indication ».
LIBERATE : étude de phase 2b évaluant glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde
L’étude LIBERATE de phase 2b, randomisée et en double aveugle, inclura plus de 212 patients souffrant d’un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) et devant subir une intervention coronarienne percutanée. L’objectif de l’étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du glenzocimab 1 000 mg, par rapport au placebo, pour réduire la taille de l’infarctus du myocarde après 90 jours.
Cette étude est menée en partenariat avec l’Université de Birmingham (Royaume Uni), et les cliniciens experts de l’Institute of Cardiovascular Sciences et de l’University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust. Les deux sites de recherche clinique de pointe, le Queen Elizabeth Hospital de Birmingham et le Northern General Hospital de Sheffield, ont activement démarré les recrutements depuis janvier 2024.
À ce jour, 27 patients ont été recrutés, les résultats de l’étude sont attendus au 4ème trimestre 2026.
GLORIA : étude de phase 2 évaluant glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde
Une étude de phase 2, GLORIA, randomisée et en double aveugle, visant à évaluer glenzocimab dans le traitement de l’infarctus du myocarde est en cours de préparation. Il est prévu l’inclusion d’environ 300 patients souffrant d’un STEMI lors de l’admission d’urgence en unité de soins intensifs cardiologiques.
L’objectif principal de l’étude est d’évaluer l’efficacité du glenzocimab pour réduire la surface de l’infarctus du myocarde au 90ème jour après l’ICP (Intervention Coronaire Percutanée), ainsi que sa sécurité. L’étude envisage de tester plusieurs niveaux de dose et d’optimiser le mode d’administration pour le rendre plus compatible avec les délais de cette procédure d’urgence.
L’objectif de lancer cette seconde étude, dont la promotion pourrait être assurée par la Société, est de permettre d’avoir tous les éléments cliniques et réglementaires requis pour la mise en place d’une phase 3 d’enregistrement dès 2027, tout en faisant évoluer le mode d’administration du produit pour faciliter la prochaine étape de développement et, plus tard, l’adoption par les cliniciens.
Le démarrage du recrutement des patients pourrait débuter au 1er trimestre 2025 sous réserve du financement de la Société ou de la reprise du projet telle qu’envisagée dans le cadre de la procédure de redressement judiciaire.
Source : Acticor
