La biotech nantaise Xenothera annonce un nouveau soutien de 4M€ du plan France 2030
Xenothera obtient un financement non dilutif de 4 millions d’euros de l’Etat via le plan d’investissement France 2030 pour son projet de traitement LIS22 en lymphome T périphérique.
Le projet PALT24 (Polyspecific Antibodies in Lymphoproliferative T cell disorders) s’adresse à une maladie onco-hématologique de pronostic très réservé. Les PTCL sont des maladies prolifératives des lymphocytes périphériques à fort besoin médical puisque la survie des patients à cinq ans est de l’ordre de 30%.
Xenothera est lauréat de France 2030 depuis plusieurs années. Le soutien de l’Etat à travers le Secrétariat Général Pour l’Investissement (SGPI) et l’Agence de l’Innovation en Santé (AIS) a permis à l’entreprise de progresser en maturité pharmaceutique, clinique et industrielle. Citons en particulier le dispositif « Capacity building » de France 2030, qui a permis à XENOTHERA de construire son propre site de bioproduction dans la région Pays de la Loire. Le projet PALT24 vient confirmer ce soutien. L’appel à projets « i-Demo » de France 2030, a pour objet le développement d’entreprises industrielles et de services sur des marchés stratégiques, créateurs de valeur et moteurs de compétitivité pour les économies française et européenne.
Ce financement de 4 millions d’euros, qui s’intègre dans la stratégie d’accélération Biothérapies et Bioproduction de thérapies innovantes coordonnée par l’AIS, permettra à Xenothera de conduire l’essai clinique PALT1 (NCT06495723), dans l’objectif d’une autorisation d’accès précoce en France et en Europe d’ici 2027.
L’anticorps de XENOTHERA est issu de sa plateforme technologique de GH-pAb (anticorps polyclonaux glyco-humanisés), il a démontré une forte activité antitumorale contre les lignées lymphocytaires cancéreuses. Il bénéficie d’une désignation « médicament orphelin »1 de la part des autorités de santé aux Etats-Unis (FDA) et en Europe (EMA) dans cette indication2.
Pour Odile Duvaux, présidente et co-fondatrice de Xenothera : « Ce financement est à la fois une aide très importante pour permettre ce projet essentiel pour les patients, et une confirmation de l’intérêt stratégique de l’approche de XENOTHERA, qui s’engage résolument dans le développement et la production de médicaments biologiques à haute valeur ajoutée sur le territoire. Il faut que les entreprises françaises parviennent à offrir aux patients les plus proches, les bénéfices de la recherche et de la science de nos laboratoires. Encore une fois, les équipes de XENOTHERA peuvent être fières des résultats obtenus, c’est le fruit d’un engagement sans faille au service des patients. Je remercie bien sûr les équipes du Secrétariat Général pour l’Investissement en charge de France 2030 qui nous soutiennent depuis longtemps et nous encouragent à poursuivre notre approche entrepreneuriale dans un projet sociétal et environnemental engagé. »
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1 Le statut de « médicament orphelin » est accordé aux traitements pour des maladies rares, souvent graves, afin de soutenir leur développement avec des aides financières, un accompagnement spécifique et parfois une exclusivité de marché.
2 https://www.xenothera.com/2024/10/10/xenothera-announces-the-recruitment-of-the-first-patient-of-the-palt1-trial-in-peripheral-t-cell-lymphoma-ptcl-and-its-orphan-drug-status-odd-by-the-ema/
Source : Xenothera
