4ème Observatoire des investissements productifs pharmaceutiques et biotechnologiques en France

La 4ème édition de l’Observatoire des investissements productifs pharmaceutiques et biotechnologiques, réalisée par KPMG pour le Leem et Polepharma, propose une cartographie détaillée et prospective de l’appareil productif des médicaments en France. Cet observatoire 2016 dresse notamment un bilan contrasté des investissements productifs sur le territoire.

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Sciences de la vie : Medicxi lance un fonds de 300 millions USD avec le soutien de Novartis et Verily

Medicxi a annoncé la clôture de Medicxi Growth 1 (MG1), un nouveau fonds de 300 millions USD qui se concentrera sur les entreprises en phase de croissance évoluant dans les sciences de la vie en Europe. Parmi les investisseurs stratégiques soutenant le fonds figurent Novartis, Verily, une société Alphabet, et le Fonds européen d’investissement (FEI).

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« Les cancers en France » : un panorama 2016 entièrement interactif

L’Institut national du cancer publie l’édition 2016 de son rapport expert « Les cancers en France ». Epidémiologie, prévention, dépistage, recherche, soins, vie avec un cancer : cette édition 2016 se présente dorénavant sous la forme d’un panorama entièrement interactif.

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Cancer chez les 75 ans et plus : « un accès aux essais thérapeutiques trop limité »

La Ligue contre le cancer vient de publier le 6ème rapport de l’Observatoire sociétal des cancers*. Plus d’un nouveau cas sur 3 touche les personnes de 75 ans et plus. Un million de Français âgés de 75 ans et plus ont ou ont eu un cancer au cours de leur vie, et près de 700 000 d’entre eux sont actuellement en traitement ou suivis pour cette affection. Le rapport pointe notamment un diagnostic trop tardif ainsi qu’un accès aux essais thérapeutiques trop limité pour cette population.

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La démographie des pharmaciens au 1er janvier 2017

L’Ordre national des pharmaciens vient de publier son panorama annuel des pharmaciens au 1er janvier 2017. Par rapport à l’année 2015, le nombre d’inscrits au tableau de l’Ordre est relativement stable pour l’ensemble de la profession (-0,42%), avec 74 44 pharmaciens enregistrés dans les différentes sections de l’Ordre.

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Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 11 nouveaux médicaments (mai 2017)

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 15 au 18 mai 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 11 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM), 3 avis défavorables et 6 avis favorables pour des extensions d’indication. Il a par ailleurs recommandé la modification du RCP de la vancomycine orale.

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Qualité et accessibilité aux soins : la France se classe 15e sur 195 pays

Selon une étude comparative publiée dans la revue The Lancet et financée par la fondation Bill & Melinda Gates, la France se classe 15e sur 195 pays en matière de qualité et d’accessibilité des systèmes de santé. Andorre arrive en tête du classement avec un score de 95, suivi de l’Islande (94) et de la Suisse (92).

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Agnès Buzyn nommée ministre des solidarités et de la santé

Agnès Buzyn, présidente de la Haute autorité de santé (HAS) depuis mars 2016, a été nommée ministre des solidarités et de la santé du gouvernement d’Edouard Philippe ce mercredi 17 mai 2017, succédant ainsi à Marisol Touraine.

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Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 11 nouveaux médicaments

L’ANSM vient de publier un compte-rendu de la réunion du 18 au 21 avril 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 11 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.

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L’ANSM suspend les AMM de 11 spécialités commercialisées en France

L’ANSM a décidé, dans l’attente de l’issue de la procédure d’arbitrage européen, de suspendre les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) de 11 spécialités en raison de « sérieuses réserves sur l’intégrité des données issues des essais de bioéquivalence menés sur les deux sites indiens (Chennai et Coimbatore) du centre de recherche Micro Therapeutic Research (MTR) Labs ».

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Lille candidate à l’accueil de l’Agence européenne du médicament

Conséquence de la sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne, l’Agence européenne du médicament (EMA), actuellement basée à Londres, devra être relocalisée au sein d’un État membre de l’Union européenne. Le Président de la République et le Premier ministre ont acté mercredi 19 avril la candidature de Lille à l’accueil de l’EMA.

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Avis favorable du CHMP pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments

L’ANSM a fait le point sur la réunion du 20 au 23 mars 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.

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Visite médicale : la HAS renforce les règles et va analyser son impact sur les prescriptions

La Haute Autorité de Santé (HAS) a actualisé son référentiel concernant la visite médicale : ses règles sont étendues à toute forme d’action promotionnelle et à tous ses acteurs, et renforcées en termes de contenu des messages et d’organisation des visites. La HAS produira par ailleurs d’ici la fin de l’année, une analyse de l’impact des pratiques promotionnelles sur les prescriptions de médicaments.

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