L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Regeneron ont conclu une nouvelle collaboration mondiale exclusive afin de développer et commercialiser de nouveaux anticorps anticancéreux dans le domaine de l’immuno-oncologie. Le groupe français investira au départ jusqu’à 2,17 milliards de dollars, dont un versement initial de 640 millions de dollars à Regeneron et un paiement d’étape de 375 millions de dollars sur des ventes potentielles.
Lire la suiteLe Leem, qui vient de publier les chiffres clefs de l’industrie pharmaceutique en 2014, a fait le point sur le marché mondial du médicament. Ce dernier est évalué à environ 910 milliards de dollars de chiffre d’affaires en 2014 (contre moins de 200 milliards de dollars en 1990), en croissance de 8,8 % par rapport à 2013.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer son intention de faire évoluer ses activités avec la création de cinq Entités mondiales : Médecine générale et Marchés émergents, Médecine de spécialités, Diabète et Cardiovasculaire, Sanofi Pasteur et Merial. Cette nouvelle structure, qui vise à stimuler la croissance future du groupe pharmaceutique français, sera mise en place au début de janvier 2016.
Lire la suiteLe Leem vient de publier le Bilan économique 2015 du secteur pharmaceutique en France. Un bilan qui confirme la poursuite du mouvement de récession qui touche l’industrie. Les entreprises du médicament appellent ainsi à « la relance du dialogue stratégique Etat-Industrie pour inventer les outils efficaces d’une relance française ».
Lire la suiteBaxalta a annoncé le 1er juillet 2015 son entrée à la bourse de New York en tant qu’ « entreprise biopharmaceutique mondiale axée sur l’offre de thérapies transformatrices aux patients atteints de maladies orphelines et de troubles médicaux non comblés ». Une entrée en bourse qui officialise sa séparation du groupe pharmaceutique américain Baxter.
Lire la suiteL’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi avoir établi la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) concernant l’utilisation hors AMM d’Avastin® du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015.
Lire la suiteAvec l’aide d’un outil de morphing, le Leem vient de lancer une campagne digitale (Facebook, Twitter, Youtube) : « le Visage du médicament », le plus grand trombinoscope qu’un secteur économique et industriel ait jamais réalisé en France, fusionné en deux visages.
Lire la suiteSelon les résultats de l’Observatoire sociétal du médicament (1) diffusés jeudi par le Leem, le niveau de confiance des Français dans le médicament en général remonte à 85 % (+ 10 points). Un niveau proche de celui des années précédentes, après la chute enregistrée en 2014 (- 12 points).
Lire la suiteL’Ordre national des pharmaciens vient de publier le recensement annuel des pharmaciens au 1er janvier 2015. Ainsi, on dénombre 74 492 inscrits à l’Ordre. Comme en 2013, le nombre des inscrits augmente à nouveau en 2014 avec 222 pharmaciens de plus (+0,29%). Une augmentation principalement imputable au retardement de départ à la retraite des pharmaciens.
Lire la suiteCommercialisé en France par le Laboratoire Majorelle, Vitaros® est un traitement topique des troubles érectiles. Ce dernier sera disponible à partir du 1er juin 2015, sur ordonnance uniquement, dans les pharmacies françaises.
Lire la suiteLa 3ème réunion plénière du Comité stratégique de filière (CSF) des industries et technologies de santé a donné lieu mardi à la signature d’un avenant au contrat de filière conclu le 5 juillet 2013. Cette réunion a également permis aux représentants des entreprises et des pouvoirs publics de dresser un bilan d’étape des 44 mesures inscrites dans le contrat de filière, et de mettre en chantier six nouvelles mesures.
Lire la suiteL’Inserm et Inserm Transfert viennent de signer une convention de partenariat de 4 ans avec trois laboratoires pharmaceutiques : MSD France, AstraZeneca et Lundbeck. Pendant cette période, les partenaires industriels vont pouvoir mener des projets de recherche en s’appuyant sur les ressources de Constances, la plus vaste enquête épidémiologique française.
Lire la suiteLa FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine, vient d’approuver l’unité de bioproduction française de Genzyme à Lyon. Ce site unique dans le monde fabrique l’immunosuppresseur du Groupe Sanofi destiné aux malades exposés aux risques de perte de greffon lors d’une transplantation d’organe solide ou de moelle osseuse.
Lire la suite