L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion des Rencontres de l’Institut national du cancer, François Hollande a présenté mardi 4 février les grandes lignes du 3ème plan cancer. Concernant le volet de la recherche, le chef de l’Etat a indiqué qu’il souhaitait «doubler en 5 ans» le nombre d’essais cliniques contre le cancer.
Lire la suiteUne fois encore, la revue Prescrire n’a pas décerné de « Pilule d’or » à l’occasion de l’édition 2013 de son palmarès des médicaments. Ainsi, selon la revue, « cette année 2013 est une année de plus sans progrès important ».
Lire la suiteSanofi et Transgene ont annoncé mercredi lancement de la phase de construction de la nouvelle plateforme de fabrication destinée à la production de vecteurs viraux, tels que le TG4010 de Transgene, un produit d’immunothérapie ciblée contre les cancers exprimant la protéine MUC1.
Lire la suiteSelon le GEMME, le marché des médicaments génériques a progressé de 12,7% en valeur et de 16% en volume sur l’ensemble de l’année 2013. Néanmoins, l’association qui réunit 14 industriels du secteur, constate un ralentissement puis une régression du marché à compter du mois d’aout. Elle estime ainsi que les perspectives d’évolution font état d’une croissance quasi-nulle pour 2014.
Lire la suiteL’Afipa vient de publier un classement des laboratoires du selfcare en France (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires d’automédication) dans le cadre de son 2ème Baromètre de l’automédication 2013 rendu public mercredi.
Lire la suiteL’Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable (Afipa) a rendu public mercredi les chiffres du marché du selfcare (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires d’automédication) pour 2013. Un marché stable qui enregistre un chiffre d’affaires de 3,351 milliards d’euros en 2013.
Lire la suiteDans un communiqué, les laboratoires Servier ont annoncé que le PRAC (Comité européen de Pharmacovigilance) recommande au CHMP (Comité des Médicaments à Usage Humain) la suspension de l’Autorisation européenne de Mise sur le Marché (AMM) de Protelos®, médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère.
Lire la suiteTeva, le laboratoire israélien leader des médicaments génériques, a annoncé jeudi la nomination officielle d’Erez Vigodman, 54 ans, en tant que que président et Chief Executive Officer (CEO) du groupe pharmaceutique. Erez Vigodman siégeait au conseil d’administration de Teva depuis 2009.
Lire la suiteDans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé jeudi que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au spray buccal SATIVEX ® une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi l’élargissement de l’accès aux informations et données des essais cliniques sponsorisés par l’ensemble des entreprises du groupe pharmaceutique dès janvier 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé lundi avoir reçu une lettre de réponse (Complete Response Letter) de l’autorité sanitaire des Etats-Unis qui rejette ainsi la demande d’autorisation de mise sur le marché présentée pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Lire la suiteDans un avis rendu public jeudi, l’Autorité de la concurrence a appelé « de ses vœux une animation de la concurrence sur l’ensemble de la chaine de distribution » et s’est prononcée en faveur d’une ouverture encadrée de la distribution au détail des médicaments non remboursables.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé jeudi le rachat de la totalité des parts de Bristol-Myers Squibb dans leur coentreprise dédiée au diabète. Le laboratoire britannique va ainsi verser un montant initial de 2,7 milliards de dollars (1,97 milliard d’euros) au groupe pharmaceutique américain.
Lire la suite