Maladies tropicales négligées: l’industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements

Aujourd’hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill & Melinda Gates, la Banque mondiale et d’autres organismes s’occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l’élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici la fin de la décennie.

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CSIS 2012 : 13 mesures pour un secteur stratégique

Dans un communiqué, le ministère de l’économie, des finances et de l’industrie, fait le point sur les travaux de la 5ème réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS). Recherche partenariale, changement de modèle des industries de santé, développement de la production industrielle en France, ou encore anticipation des évolutions des actes de soin… Le CSIS propose des mesures et chantiers prospectifs qui se déclinent en treize priorités.

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Le Tramadol, remplaçant du Di-Antalvic, placé sous surveillance par l’Afssaps

Selon le quotidien Le Parisien-Aujourd’hui en France, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) aurait placé sous surveillance le Tramadol,un anti-douleur qui remplace le Di-Antalvic depuis son retrait du marché en mars 2011. Ce dérivé de l’opium aurait des effets secondaires importants et présenterait un fort risque d’accoutumance.

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Diagnostic: Roche lance une OPA hostile sur l’américain Illumina

Roche a annoncé mercredi le lancement d’une offre publique d’achat hostile sur le groupe américain Illumina, un des principaux fournisseurs de systèmes intégrés pour le séquençage de l’ADN. Le groupe pharmaceutique suisse propose d’acquérir toutes les actions en circulation de Illumina pour 44,50 $ par action. une offre qui valorise ce dernier à 5,7 milliards de dollars (4,4 milliards d’euros).

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Recherche et innovation: le LIR présente ses grandes orientations pour 2012

Les acteurs privés de la recherche internationale réunis au sein du LIR, association « think tank », ont orienté leurs travaux annuels autour de trois objectifs : accélérer le développement de la pharmaco-épidémiologie, bâtir des propositions sur le futur modèle d’évaluation de l’innovation thérapeutique et poursuivre le décloisonnement de la recherche public-privé.

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Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d’euros

Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d’euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l’Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.

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Industrie du médicament : réunion du CSIS à l’Elysée le 25 janvier

Selon le quotidien La Tribune, « sauf surprise de dernière minute, le Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) aura lieu le mercredi 25 janvier, de sources concordantes ». A l’ordre du jour, la recherche partenariale publique/privé, la mise en place de mesures en faveur du dispositif médical et l’aménagement des taxes spécifiques au secteur, le maintien de la production en France.

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Hépatite C: Bristol-Myers Squibb acquiert Inhibitex pour 2,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé dimanche son intention d’acquérir pour un montant de 2,5 milliards de dollars en numéraire la société de biotechnologies Inhibitex spécialisée dans le développement de traitements contre l’hépatite C (VHC).

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La réforme du contrôle des médicaments adoptée par le Parlement

L’Assemblée a adopté définitivement lundi soir le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. Ce dernier réforme le dispositif de sécurité sanitaire à la suite de l’affaire du Médiator. Il crée, en particulier, de nouvelles règles et obligations de déontologie, modifie le dispositif d’autorisation de mise sur le marché des médicaments (AMM), redéfinit le système de pharmacovigilance et substitue l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS).

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Maladie d’Alzheimer : nouvelle recommandation de la HAS pour le diagnostic et la prise en charge

La Haute Autorité de Santé a actualisé sa recommandation « Diagnostic et prise en charge de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées » publiée en mars 2008 et retirée par la HAS en mai 2011. La HAS publie aujourd’hui une version révisée par un nouveau groupe de travail qui tient compte des évolutions récentes autour de la prise en charge de la maladie, notamment les nouvelles conclusions de la Commission de la Transparence de la HAS sur les traitements médicamenteux ainsi qu’une définition du parcours de soins des patients.

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AstraZeneca supprime un quart de ses forces de ventes aux États-Unis

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca vient d’annoncer une réduction de ses forces de vente américaines d’environ 1150 postes, soit 24 % des ses effectifs commerciaux aux Etats-Unis. Cette annonce, motivée par un « environnement difficile », vient s’ajouter au plan de restructuration présenté en janvier 2010.

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