A la Une | MyPharma Editions

La réforme du contrôle des médicaments adoptée par le Parlement

20 décembre 201120 décembre 2011 Rédaction Afssaps, ANSM, médicament, médicaments, pharmaceutique, pharmacovigilance, réforme

L’Assemblée a adopté définitivement lundi soir le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. Ce dernier réforme le dispositif de sécurité sanitaire à la suite de l’affaire du Médiator. Il crée, en particulier, de nouvelles règles et obligations de déontologie, modifie le dispositif d’autorisation de mise sur le marché des médicaments (AMM), redéfinit le système de pharmacovigilance et substitue l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS).

A la Une Alzheimer Médecine Santé publique

Maladie d’Alzheimer : nouvelle recommandation de la HAS pour le diagnostic et la prise en charge

16 décembre 201116 décembre 2011 Rédaction Alzheimer, HAS, maladie d'Alzheimer, recommandation, traitements médicamenteux

La Haute Autorité de Santé a actualisé sa recommandation « Diagnostic et prise en charge de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées » publiée en mars 2008 et retirée par la HAS en mai 2011. La HAS publie aujourd’hui une version révisée par un nouveau groupe de travail qui tient compte des évolutions récentes autour de la prise en charge de la maladie, notamment les nouvelles conclusions de la Commission de la Transparence de la HAS sur les traitements médicamenteux ainsi qu’une définition du parcours de soins des patients.

A la Une Industrie Stratégie

AstraZeneca supprime un quart de ses forces de ventes aux États-Unis

8 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction AstraZeneca, forces de vente, laboratoire pharmaceutique, suppression de postes

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca vient d’annoncer une réduction de ses forces de vente américaines d’environ 1150 postes, soit 24 % des ses effectifs commerciaux aux Etats-Unis. Cette annonce, motivée par un « environnement difficile », vient s’ajouter au plan de restructuration présenté en janvier 2010.

A la Une Industrie Stratégie

Merck & Co va investir 1,5 milliard de dollars dans sa R&D en Chine sur cinq ans

6 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction Asie, Beijing, Chine, laboratoires, Merck & Co, MSD, pharmaceutque, R&D

Le groupe pharmaceutque Merck & Co a annoncé aujourd’hui la création d’un siège pour sa R&D en Asie situé à Beijing, en Chine. Cette nouvelle implantation fait partie d’un investissement de 1,5 milliard de dollars que le groupe entend réaliser dans sa R & D en Chine au cours des cinq prochaines années.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires: Samsung et Biogen Idec créent leur coentreprise

6 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction Biogen Idec, biopharmaceutique, biosimilaires, coentreprise, Samsung, Samsung Biologics, secteur biopharmaceutique

Le groupe coréen Samsung et la société biopharmaceutique américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui leur accord pour investir 300 millions de dollars dans une joint-venture afin de développer et commercialiser des biosimilaires. Samsung jouera un rôle prépondérant dans la joint-venture, avec Biogen Idec apportant son expertise dans l’ingénierie des protéines et la fabrication de produits biologiques.

A la Une Industrie Stratégie

Takeda lance une division vaccins à l’échelle mondiale

5 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction division vaccins, laboratoire pharmaceutique, Nycomed, pharmaceutique, Takeda, vaccin, vaccins pédiatriques

Le laboratoire pharmaceutique japonais a annoncé aujourd’hui le lancement d’une division d’affaires d’envergure mondiale dédiée au vaccins à compter du 1er janvier 2012. Takeda a également annoncé la nomination de Rajeev Venkayya à la tête de la division.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Lipitor: Pfizer se prépare à la perte imminente de son brevet

24 novembre 201127 novembre 2011 Rédaction anti-cholestérol, brevet, médicament phare, Pfizer, pharmaceutique

Les Echos rappellent que le géant pharmaceutique américain verra le brevet de son médicament phare Lipitor expiré à la fin du mois aux Etats-Unis Unis et en mai en Europe. Médicament le plus vendu au monde, l’anti-cholestérol de Pfizer génère plus de dix milliards de dollars de ventes par an, soit 15% du chiffre d’affaires du groupe.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

Affaire Thiotepa: le Leem saisit son comité de déontovigilance

22 novembre 201122 novembre 2011 Rédaction Christian Lajoux, Codeem, comité de déontovigilance, Genopharm, laboratoires pharmaceutiques, leem, Riemser, Thiotepa, Thiotepa®

Dans un communiqué, le Leem a annoncé mardi que son président, Christian Lajoux, venait de saisir le Codeem, (Comité de déontovigilance des Entreprises du Médicament) d’une demande concernant le dossier sur l’anticancéreux Thiotepa qui oppose deux laboratoires pharmaceutiques : Genopharm (adhérent du Leem) et Riemser.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Gilead Sciences acquiert Pharmasset pour 11 milliards de dollars

22 novembre 201122 novembre 2011 Rédaction biotechnologies, Gilead, Gilead Sciences, hépatite C, laboratoire, pharmaceutique, Pharmasset

La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits

Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

21 novembre 201122 novembre 2011 Rédaction Avastin, cancer du sein, FDA, médicaments, pharmaceutique, Roche

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

A la Une Industrie Stratégie

Pierre Fabre reçoit un financement de l’UE de 100 millions d’euros pour sa recherche

18 novembre 201120 novembre 2011 Rédaction Banque européenne d’investissement, BEI, biothérapies, Laboratoires Pierre Fabre, pharmaceutique, Pierre Fabre, Recherche, recherche pharmaceutique, UE, Union Européenne

La Banque européenne d’investissement (BEI) s’est engagée vendredi auprès des Laboratoires Pierre Fabre à participer au financement de programmes de recherche pharmaceutique, notamment dans le domaine des biothérapies. L’institution financière de l’Union européenne a ainsi accordé ainsi un financement d’un montant de 100 millions d’euros au second groupe pharmaceutique indépendant français.

A la Une Assurance maladie Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Médicament : le Leem dénonce une nouvelle sanction

10 novembre 2011 Rédaction générique, industrie pharmaceutique, leem, pharmaceutique, Xavier Bertrand

Alors que Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a annoncé mercredi que l’industrie pharmaceutique serait une nouvelle fois mise à contribution, à hauteur de 290 M€, le Leem dénonce « une nouvelle sanction qui s’ajoute à une série de mesures récentes extrêmement pénalisantes pour l’activité et le développement des entreprises du secteur ».

A la Une Industrie Stratégie

Sanofi envisage plus de 1.400 suppressions de postes

8 novembre 2011 Rédaction Elias Zerhouni, emploi, laboratoire, pharmaceutique, plan social, R&D, sanofi, suppressions de postes

Selon La Tribune, les dirigeants du groupe pharmaceutique français ont précisé l’ampleur du plan de restructuration des activités de R&D lors d’un comité européen qui se tenait ce mardi. Plus de 1.400 emplois seraient concernés, mais aucune annonce n’impacterait pour l’instant la France précise le quotidien économique.