L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a présenté mardi dans un communiqué ses principaux objectifs à long terme. Selon le groupe pharmaceutique français, les plateformes de croissance et Genzyme devraient représenter plus de 80% de son chiffre d’affaires en 2015. De plus, de nouvelles mesures d’économies ajoutées aux synergies de coûts générées par Genzyme devraient atteindre 2 milliards d’euros d’ici quatre ans.
Lire la suiteImpact sur l’emploi et l’activité du secteur pharmaceutique, menace sur l’accès des patients à l’innovation thérapeutique…, le Leem publie ce vendredi, une tribune dans 61 titres de la presse quotidienne régionale, afin d’attirer l’attention des Français sur les risques de détournement des enjeux de santé publique, à l’occasion de l’examen prochain, par le Parlement, du projet de réforme du médicament et du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS).
Lire la suiteL’Afssaps met en garde vendredi les professionnels de santé sur le détournement de l’usage d’Epitomax® à visée amaigrissante. Autorisé en France depuis 1996, l’Epitomax® (Topiramate) est uniquement indiqué comme antiépileptique chez l’adule et l’enfant et comme antimigraineux uniquement chez l’adulte.
Lire la suiteL’Afssaps publie un tableau de bord annuel consacré à la présentation et à l’analyse du marché pharmaceutique français, à partir des données dont elle dispose sur les ventes de médicaments. Cette 11ème édition intègre l’ensemble des données 2009 et de premiers éléments concernant 2010. Elle introduit également des comparaisons internationales sur la consommation pharmaceutique. Même si la situation peut fortement varier d’une classe à l’autre, la consommation pharmaceutique tend globalement à se stabiliser.
Lire la suiteL’Institut de veille sanitaire (InVS) publie sur son site Internet des projections de l’incidence et de la mortalité par cancer en France pour l’année 2011, données issues d’un partenariat entre l’InVS, le réseau français des registres de cancer, Francim, le Service de Biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL) et l’Institut national du cancer (INCa), avec la collaboration du CépiDC – Inserm.
Lire la suiteSi le LEEM souscrit à la grande majorité des mesures de la réforme du médicament annoncée hier par le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, l’organisation représentative des industriels du secteur marque de fortes réserves quant aux propositions concernant le financement de la formation médicale continue et la refondation de la visite médicale.
Lire la suiteA l’issue des Assises du Médicament et huit mois après la révélation du scandale Mediator, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a présenté jeudi sa réforme choc du système du médicament. Parmi les mesures annoncées : un « Sunshine Act » à la française, une Afssaps rebaptisée et plus transparente, des règles d’AMM et de remboursement plus strictes ou encore une visite médicale interdite dans un cadre individuel. Un projet de loi doit être présenté avant la trêve estivale.
Lire la suiteA la lumière de l’affaire Médiator, le 2ème rapport de l’IGAS, publié mardi soir, propose une réforme d’envergure de la pharmacovigilance, une reconstruction de la politique du médicament et un positionnement nouveau de la France dans le concert européen. Parmi les mesures préconisées, deux propositions chocs: la réduction du nombre global de médicaments disponibles et la suppression de la visite médicale.
Lire la suiteLe Leem publie son bilan annuel « Economie & Emploi » des Entreprises du Médicament opérant en France. Dans un contexte de maîtrise des dépenses, le marché domestique de santé se stabilise. Les entreprises trouvent des relais de croissance à l’international. Pour la troisième année consécutive, l’industrie du médicament connaît une baisse de ses effectifs en 2010 (estimée à -1,8 % en 2010).
Lire la suiteIMS Health a présenté vendredi son étude annuelle I.360 qui dresse l’état des lieux du secteur pharmaceutique en France et dans le monde. Selon ses prévisions, le marché pharmaceutique mondial va croître de 3 à 6 % par an d’ici 2015 et devrait dépasser la valeur de 1 000 milliards de dollars à partir de 2013.
Lire la suiteMercredi 15 juin, la mission parlementaire d’information sur le Médiator et la pharmacovigilance a examiné puis adopté le rapport de Jean-Pierre Door, député UMP du Loiret. Le document préconise 55 propositions pour réformer le système du médicament dont la création d’une véritable “task force” à l’américaine afin de créer une coordination solide entre les institutions concernées.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) ont annoncé lundi leur décision de se doter d’un organe de déontologie des pratiques professionnelles. Le Codeem ou COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament, sera constitué majoritairement de personnalités n’appartenant pas à l’industrie. Investie d’une mission de veille déontologique et d’un véritable pouvoir de sanction, elle aura pour objectif de promouvoir et de faire respecter les règles et les comportements éthiques de la profession.
Lire la suiteLe Conseil de l’Union Européenne a adopté vendredi une directive visant à éviter que des médicaments falsifiés soient introduits dans la chaîne d’approvisionnement légale. Il s’agit d’une mesure en réaction à l’augmentation alarmante du nombre de médicaments falsifiés constatée dans l’UE et au risque que ce phénomène présente pour la santé publique.
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