Assises du médicament: remise des travaux pour la fin mai 2011

Après la remise du rapport de l’Inspection générale des affaires sociales sur le Mediator le 15 janvier dernier, Xavier Bertrand, Ministre du Travail de l’Emploi et de la Santé et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, ont souhaité engager une large concertation sur la refonte du système de sécurité sanitaire des produits de santé – incluant les dispositifs médicaux –, avec une remise des travaux pour la fin du mois de mai 2011.

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Sanofi-aventis va acquérir Genzyme pour 20,1 milliards de dollars

Sanofi-aventis et Genzyme ont enfin trouvé un accord. Les deux groupes annoncent ce mercredi un accord définitif en vertu duquel sanofi-aventis va acquérir Genzyme pour 74,00 USD par action en numéraire, soit environ 20,1 milliards de dollars. En plus du paiement en numéraire, chaque actionnaire de Genzyme recevra un contingent value right (certificat de valeur conditionnelle ou CVR) pour chaque action détenue. Les termes du contrat de CVR permettent aux actionnaires de Genzyme de recevoir des paiements en numéraire additionnels dans certains cas.

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Avancées thérapeutiques 2010 : un bilan « stable dans un contexte de mutation »

Le Leem vient de présenter le bilan des avancées thérapeutiques 2010. Cet inventaire est réalisé à partir des produits ayant obtenu une ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu) allant de I à IV, attribuée par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS). En 2010, le progrès thérapeutique concerne particulièrement trois domaines : la cancérologie, les maladies rares et l’infectiologie.

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Médicaments à risques : la liste « noire » fait polémique

On ne fait pas de bonne politique avec de bonnes intentions. Une fois de plus, l’adage se vérifie dans la publication, par l’Afssaps, de la liste des 77 médicaments « à risques ». Des voix autorisées s’élèvent contre cette démarche pour le moins brutale qui a pour principal défaut de placer les prescripteurs -les médecins- dans une position inconfortable : que peuvent-ils en effet répondre aux patients à qui ils ont prescrit pendant plusieurs années des spécialités aujourd’hui considérées comme « à risques » ?

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Afssaps: la liste des 77 médicaments sous surveillance publiée

L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié lundi une liste de 77 médicaments faisant l’objet d’un suivi renforcé de la part des autorités sanitaires françaises. Douze classes de médicaments, notamment des vaccins antigrippaux ou anti-hépatite B, ainsi que des antidépresseurs pour enfants, complètent cette liste.

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Industrie pharma : Hays publie son étude de rémunération 2010-2011

Hays Pharma France, un des leaders du recrutement et de la délégation de personnel auprès des industriels de la santé, publie son étude de rémunération Pharma 2010 – 2011. Elaborée à partir d’une analyse sectorielle du marché et des tendances pratiquées en matière de rémunération, clients et candidats y ont apporté leurs témoignages. Partenaire de l’étude, MyPharma Editions y partage notamment sa vision sur les tendances récentes du marché.

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Jacques Servier quitte la présidence du G5 des labos

Le « G5 », qui rassemble les cinq principaux groupes pharmaceutiques français, annoncent ce mardi dans un communiqué que le président des laboratoires Servier, Jacques Servier, a décidé de quitter la présidence du G5 « pour se consacrer essentiellement à la défense des intérêts de son groupe ».

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Politique du médicament: Sarkozy promet une refonte « en profondeur » pour 2011

En déplacement à Châtillon-sur-Indre, dans le centre de la France, le chef de l’Etat a annoncé jeudi, lors de ses voeux aux personnels de santé, une refonte « en profondeur » de la politique française du médicament, à la suite de l’affaire du Mediator, accusé d’être responsable d’au moins 500 morts. Le gouvernement devraient annoncer des décisions dès la mi-2011.

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L’Afssaps publie une liste de 59 médicaments « sous haute surveillance »

« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.

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Mediator : sale temps pour l’industrie pharmaceutique

Tout le monde en prend pour son grade. Comme on pouvait le deviner, le rapport de l’Igas (Inspection générale des affaires sociales) sur l’ « affaire Mediator » n’épargne ni les acteurs, ni les autorités sanitaires, ni bien sûr le laboratoire Servier dont le président Jacques Servier est d’ailleurs cité à comparaître devant le tribunal correctionnel de Nanterre le 11 février prochain.

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Affaire Mediator: Xavier Bertrand veut « rabâtir le système de sécurité sanitaire français »

L’Inspection générale des affaires sociales (IGAS) a remis samedi 15 janvier son rapport sur l’affaire Mediator au ministre de la santé, Xavier Bertrand. Un rapport qui met en exergue la responsabilité des laboratoires Servier et celle de l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Xavier Bertrand s’est engagé dans la foulée à « rebâtir un nouveau système de sécurité sanitaire » pour éviter « un nouveau Mediator ».

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