AstraZeneca : feu vert de la Commission européenne pour Brilique™

AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a autorisé la commercialisation de Brilique™ pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints d’un syndrome coronarien aigu (ACS).

Cette décision fait suite à l’avis favorable du comité des médicaments à usage humain, le 23 septembre dernier  et s’applique aux 27 Etats membres ainsi qu’aux trois États associés dans l’Espace Economique Européen. Les mises sur le marché du Brilique devraient débuter en 2011, une majorité étant prévue pour la seconde partie de l’année en raison des négociations de prix et de remboursement.

Dans son communiqué, AstraZeneca souligne que le syndrome coronaire aigu touche chaque année 1,4 million de personnes en Europe, et que jusqu’à 15% d’entre eux meurent dans l’année du fait d’un accident cardiovasculaire.

Source : http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/European-Commission-Approves-Brilique