Diabète : Sanofi-aventis annonce des résultats positifs de Phase III pour lixisénatide

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal, et avec moins d’hypoglycémies par rapport à l’exénatide, en deux injections quotidiennes. L’étude de Phase III GetGoal-X portant sur lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, a satisfait à son critère d’évaluation principal en démontrant la non-infériorité de lixisénatide à l’exénatide deux fois par jour, en termes de réduction du taux d’HbA1c par rapport à sa valeur de référence.

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Vaccins: l’Afssaps lève sa mise en garde sur Rotarix® et Rotateq®

L’Afssaps vient d’ actualiser l’information délivrée le 26 mai 2010 concernant la détection de fragments d’ADN de circovirus porcins dans des lots de vaccin Rotarix® et Rotateq®. Ces virus, fréquemment retrouvés dans certaines viandes et autres produits alimentaires, n’induisent pas de maladie chez l’homme. Sur la base de ces nouvelles données, l’Afssaps considère que sa mise en garde de mai 2010 peut être levée et rappelle l’importance d’utiliser tout médicament en conformité avec les indications et précautions d’emploi présentées dans l’AMM.

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8 Français 10 jugent la communication entre chercheurs et grand-public insuffisante

A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer qui se déroule vendredi 4 février 2011, l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) publie les résultats d’une étude selon lesquels 83% des Français pointent du doigt le manque de dialogue entre les chercheurs et le grand public.

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Biologie médicale: l’Ordre des pharmaciens introduit un recours en annulation devant le Tribunal de l’Union Européenne

Réuni lundi 31 janvier 2011, le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens a a voté la décision d’introduire un recours en annulation devant le Tribunal de Première Instance de l’Union européenne. Ce recours fait suite à la décision de la Commission européenne du 8 décembre 2010 qui a prononcé une amende à l’encontre de l’Ordre national des pharmaciens, de son Conseil national et du Conseil central G (biologistes).

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Le Pr Jean-Luc Harousseau nommé président du Collège de la HAS

Le Président de la République a procédé au renouvellement du Collège de la Haute Autorité de Santé. Il a ainsi nommé le Professeur Jean-Luc Harousseau président du Collège de la Haute Autorité de Santé – qui succède à ce poste au Pr Laurent DEGOS – ainsi que le Dr Jean-François Thébaut, le Dr Cédric Grouchka et Alain Cordier en tant que membres du Collège de la HAS.

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Merck KGaA pourrait céder ses médicaments sans ordonnance

Le Figaro rapporte aujourd’hui que le groupe allemand Merck KGaA envisagerait de céder sa division automédication. Une information issue d’un entretien avec Karl-Ludwig Kley, président du directoire du groupe pharmaceutique allemand, publié lundi par le Financial Times.

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Synexus : Efim Borodowski nommé directeur chargé du développement international

Synexus, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, dynamise ses ventes internationales avec l’arrivée d’un nouveau membre chargé de l’Allemagne et de l’Autriche au sein de son équipe. Efim Borodowski, qui quitte Fisher Clinical Services en Suisse pour rejoindre Synexus, travaillera sous l’autorité de Jeremy Hickling, vice président-directeur chargé de la gestion de portefeuille.

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Visiteurs médicaux: Roche supprimerait 137 postes en France

Selon La Tribune, qui cite des sources syndicales, le groupe pharmaceutique suisse envisagerait de supprimer 137 postes de visiteurs médicaux en France sur un total de 530. Raison de cette coupe d’effectifs : la perte en juin prochain du brevet du Bonviva, un traitement contre l’ostéoporose qui représente l’essentiel de l’activité de la division métabolisme du laboratoire, explique le quotidien.

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Afssaps: la liste des 77 médicaments sous surveillance publiée

L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié lundi une liste de 77 médicaments faisant l’objet d’un suivi renforcé de la part des autorités sanitaires françaises. Douze classes de médicaments, notamment des vaccins antigrippaux ou anti-hépatite B, ainsi que des antidépresseurs pour enfants, complètent cette liste.

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Le Di-Antalvic va être retiré du marché le 1er mars

L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié ce lundi une liste de 77 médicaments «sous surveillance». L’agence a annoncé le retrait d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments anti-douleur contenant du DXP (dextropropoxyphène) comme le Di-Antalvic, Propofan et génériques le 1er mars prochain.

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Boehringer Ingelheim reprend le site d’Amgen de Fremont aux Etats-Unis

Amgen et Boehringer Ingelheim ont annoncé la semaine dernière la signature d’un accord selon lequel Boehringer Ingelheim allait reprendre l’activité de développement et de production d’Amgen à Fremont (Californie, Etats-Unis). La transaction a été approuvée par le directoire de chacune des sociétés et devrait être finalisée en mars de cette année. Le site d’Amgen Fremont emploie actuellement environ 360 personnes ; c’est un site de fabrication de pointe de 10 000 m², comprenant une usine pilote et des laboratoires de développement de procédés.

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