genOway s’engage dans la lutte contre l’athérosclérose et élargit son offre

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.

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AB Science annonce le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant.

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Cœur artificiel : CARMAT reçoit plus de 4 millions d’Euros d’aides publiques d’Oséo

CARMAT, concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus performant au monde, annoncé qu’Oséo lui a versé 4 millions d’euros dans le cadre du projet « Carmat », soit un montant total versé à ce jour de 13 millions d’euros sur la somme globale de 33 millions d’euros accordée en juin 2009 (la plus importante avance jamais accordée par Oséo à une PME).

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Gilead Sciences: refus de la FDA pour le schéma posologique Truvada® / TMC278

Gilead Sciences a annoncé avoir reçu un avis de « refus d’acceptation de dossier » de l’agence américaine des médicaments (U.S. Food and Drug Administration, FDA) concernant la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) de Gilead pour le schéma posologique à comprimé unique associant le Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) et l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) anti-VIH-1 chez l’adulte de Tibotec Pharmaceuticals.

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Eisai : demande d’AMM aux Etats-Unis et dans l’UE pour Perampanel dans les crises d’épilepsie partielles

Eisai a soumis une demande d’autorisation de mise en marché aux États-Unis et dans l’Union européenne pour perampanel (E2007), son composé en cours d’étude, sur la base des résultats de trois études pivotales de Phase III. Le perampanel est le premier produit d’une nouvelle classe d’antagonistes hautement sélectifs et non-compétitifs des récepteurs de type AMPA glutamate, découverts et en cours de développement par Eisai pour le traitement complémentaire des crises partielles d’épilepsie chez les patients épileptiques.

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Hybrigenics : feu vert pour son brevet européen sur les fortes doses thérapeutiques de l’inécalcitol

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, le brevet d’Hybrigenics portant sur l’utilisation thérapeutique de fortes doses d’inécalcitol.

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Allergies : Sanofi obtient le feu vert pour Allegra® aux Etats-Unis, à la vente sans ordonnance

Sanofi-aventis et sa division Santé Grand Public américaine, Chattem, ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a autorisé la vente sans ordonnance de la gamme de médicaments contre les allergies, Allegra® (fexofenadine HCl), pour les adultes et les enfants à partir de deux ans. La gamme Allegra® sera disponible sans ordonnance aux Etats-Unis, en mars 2011 dès le début de la saison des allergies printanières.

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Découverte d’une nouvelle stratégie bactérienne pour contrôler l’immunité

Des chercheurs de l’Institut Pasteur, de l’INRA, de l’Inserm et du CNRS viennent d’identifier un mécanisme qui permet à la bactérie pathogène Listeria monocytogenes de reprogrammer à son avantage l’expression des gènes de la cellule qu’elle infecte. L. monocytogenes sécrète une protéine capable de pénétrer dans le noyau des cellules afin de prendre le contrôle de gènes du système immunitaire de l’hôte. Ces travaux ont été publiés sur le site de la revue Science le 20 janvier 2011.

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3d Communication confie la direction de son pôle santé à Bénédicte Couturier

Après 10 années d’expérience en communication globale d’entreprise et 4 ans au service d’un portefeuille de clients au sein de l’agence 3d Communication, Bénédicte Couturier prend la responsabilité du pôle santé de l’agence. A ce titre, elle sera en charge de la direction des clients de l’agence dans le domaine de la santé et du développement de 3d Communication Santé.

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Conflits d’intérêt : les collaborateurs de Xavier Bertrand ont rempli leur déclaration

Dans un contexte de crise où le ministère chargé de la Santé a la responsabilité de porter une réforme exemplaire du système du médicament français, les collaborateurs de Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et de Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée de la Santé, ont dû signer une déclaration d’intérêts. Après avoir procédé à l’analyse des documents, les deux ministres « considèrent qu’aucun de leurs collaborateurs respectifs ne se trouve en situation de conflit d’intérêts ».

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Jacques Servier quitte la présidence du G5 des labos

Le « G5 », qui rassemble les cinq principaux groupes pharmaceutiques français, annoncent ce mardi dans un communiqué que le président des laboratoires Servier, Jacques Servier, a décidé de quitter la présidence du G5 « pour se consacrer essentiellement à la défense des intérêts de son groupe ».

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