L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion d’une présentation mercredi devant des investisseurs dans le cadre de la 29e conférence annuelle sur la santé organisée par J.P. Morgan, George Scangos, Ph.D., directeur général de Biogen Idec a évoqué les progrès réalisés par la société dans le cadre de sa structure de croissance et a fourni des détails sur les étapes anticipées en 2011 et au-delà.
Lire la suiteDans un communiqué, la Commission européenne a autorisé mercredi le projet d’acquisition de Genzyme par Sanofi-aventis. Selon l’examen de l’autorité européenne de régulation de la concurrence, « l’opération envisagée ne débouchera pas sur d’importantes parts de marché cumulées dans les catégories de produits pour lesquelles les activités des parties se chevauchent.»
Lire la suiteSanofi-aventis et l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) annoncent aujourd’hui la formation de deux collaborations de Recherche et Développement regroupant des leaders du monde universitaire et de l’industrie pour transformer les avancées de la recherche en innovations thérapeutiques pour les patients. Avec la conclusion de cette collaboration de recherche, sanofi-aventis devient le premier partenaire industriel du Program for Breakthrough Biomedical Research (PBBR ou Programme de recherche biomédicale de pointe) de l’UCSF.
Lire la suiteL’ensemble des acteurs de la cardiologie française se mobilise au travers d’une campagne, « Infarctus : une question de vie », qui est lancée ce 12 janvier 2011. Objectif : permettre de sensibiliser le grand public aux facteurs de risque à éviter, aux bons réflexes à adopter lors des signes annonciateurs de l’infarctus et à la prise en charge de cette pathologie non seulement en phase aiguë mais aussi après l’événement afin de prévenir les risques de récidives.
Lire la suiteDans une tribune publiée dans Libération, le directeur de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, Jean Marimbert, a annoncé son départ. « Je vais bientôt quitter cet établissement public dans le contexte d’une crise sans précédent, celle du Mediator », a-t-il indiqué.
Lire la suiteHier à l’Assemblée nationale, le ministre de la Santé, a estimé qu’il fallait aller « beaucoup plus loin » sur les conflits d’intérêts avec l’industrie pharmaceutique avec « une transparence au niveau des agences de santé ». Xavier Bertrand a ainsi suggérer des déclarations d’intérêt « pour les membres des cabinets ministériels ».
Lire la suiteUne étude mondiale sur le syndrome l’X fragile va être réalisée suite aux résultats encourageants d’un premier essai thérapeutique conduit sur 730 adultes de 18 à 35 ans, porteurs du syndrome de l’X fragile. Cette étude pilote a été menée par le laboratoire pharmaceutique Novartis et trois équipes cliniques européennes de Lyon, Lausanne et Rome. Les conclusions ont fait l’objet d’une publication dans la revue Science Translational Medicine, le 5 janvier 2011.
Lire la suiteNéovacs, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, annonce le lancement de l’étude clinique de phase II internationale évaluant l’efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suiteLe directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS), François Romaneix, annonce la nomination du Dr Rémy Bataillon en qualité d’adjoint au directeur de l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins depuis le 3 janvier. Il prend également les fonctions de chef de service « Évaluation et amélioration des pratiques médicales ». Il succède à ce poste à Frédérique Pothier appelée à d’autres fonctions.
Lire la suiteBayer a annoncé mercredi dernier le dépôt d’une demande d’AMM dans l’Union européenne pour son anticoagulant rivaroxaban dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux chez les patients présentant une fibrillation auriculaire. Le groupe pharmaceutique a également soumis auprès des autorités européennes une demande d’AMM pour le traitement de la thrombose veineuse profonde et pour la prévention de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire récurrente.
Lire la suiteDBV Technologies (DBV), société de biotechnologie française, a annoncé la semaine dernière une 3ème levée de fonds de 19,4 millions d’euros pour développer Viaskin®Peanut, premier traitement d’immunotherapie spécifique par voie épicutanée de l’allergie à l’arachide.
Lire la suiteServier vient d’annoncer en ce début d’année la signature avec le laboratoire de biotechnologie XOMA, d’un accord de développement et de commercialisation dans plusieurs indications du XOMA 052, un candidat médicament anti-inflammatoire. Ce produit a été conçu pour inhiber l’interleukine-1 béta, une cytokine qui serait l’élément déclenchant des réactions inflammatoires survenant dans de nombreuses maladies.
Lire la suiteLa société suisse EffRx Pharmaceuticals, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments, annonce le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour le projet phare de la société, l’EX101, une forme tamponnée effervescente exclusive d’alendronate monosodique administrée une fois par semaine pour la prévention et le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées et pour le renforcement de la densité osseuse chez les hommes atteints d’ostéoporose.
Lire la suite