L'Info Industrie & Politique de Santé
Synergy Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine spécialisée dans les troubles et les maladies d’ordre gastro-intestinal, a annoncé que le prochain essai clinique du plecanatide pour traiter les patients atteints de constipation idiopathique chronique, dont le démarrage est prévu au second trimestre 2011, a été conçu comme un essai de phase II/III.
Lire la suiteA Toulouse, des chercheurs de l’Inserm dirigés par François Chollet (Unité Inserm 825 « Imagerie cérébrale et handicaps neurologiques » viennent de faire une nouvelle avancée dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux. Selon l’essai thérapeutique FLAME (Fluoxetine for motor recovery after acute ischaemic stroke), prescrire l’antidépresseur fluoxétine (Prozac) précocement après un accident vasculaire cérébral peut améliorer la récupération de la motricité et augmenter l’indépendance des patients souvent lourdement touchés. Les résultats de ces travaux sont publiés le 10 janvier 2011 dans The Lancet Neurology.
Lire la suiteDeinove, entreprise de technologies vertes spécialiste mondial des bactéries Déinocoques appliquées aux biocarburants, à la chimie verte et aux antibiotiques, annonce ce jour le recrutement de Michael Krel au poste nouvellement créé de Directeur du Business Development dont la mission sera de conclure les prochains partenariats industriels.
Lire la suitePour la 3ème année consécutive, la Fondation d’entreprise Groupe Pasteur Mutualité soutient la recherche médicale en attribuant en 2011 des bourses d’une valeur totale d’au moins 80 000 euros (réception des dossiers de candidatures jusqu’au 31 mars 2011).
Lire la suiteDans un communiqué publié ce lundi, Genzyme a confirmé que les discussions entre ses conseillers financiers et ceux de sanofi-aventis se poursuivaient sur la base d’une opération négociée entre les deux groupes.
Lire la suiteVirage à 180°. La directrice générale du laboratoire Servier Lucy Vincent a affirmé ce matin sur RTL et hier dans le « Journal du Dimanche » que « le Médiator a pu représenter un vrai risque pour certains patients ». Les raisons de cette volte-face ? Elles sont multiples et spectaculaires.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que quatre de ses principaux objectifs en matière de développement clinique ont été atteints comme prévu au cours du quatrième trimestre de l’année 2010 et qu’un projet a pris de l’avance sur le calendrier.
Lire la suiteLucy Vincent, directrice générale chargée des relations extérieures du numéro deux français de l’industrie pharmaceutique, a assuré ce matin sur RTL que le laboratoire Servier est « prêt à assumer sa responsabilité si elle est engagée » dans l’affaire du Mediator.
Lire la suiteBrigitte Perucca a été nommée directrice de la communication du CNRS par Alain Fuchs, président de l’organisme, ce 3 janvier 2011. Ancienne rédactrice en chef du monde de l’Education, Brigitte Perucca était jusqu’ici journaliste au service «Planète» du journal Le Monde.
Lire la suiteEn concertation avec les professionnels de santé, les patients et les usagers, la Haute Autorité de Santé (HAS) a actualisé les guides méthodologiques d’élaboration des recommandations de bonne pratique. Trois guides remplacent désormais les précédents. Ils sont disponibles et serviront d’outils de travail à tous les organismes promoteurs de ce type de documents. Concision, clarté et dimension pratique des recommandations sont au cœur de cette actualisation partagée. Par ailleurs, la HAS propose un guide méthodologique pour la réalisation des auditions publiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi-aventis a indiqué dimanche soir dans un communiqué que ses conseils financiers ont engagé avec Genzyme des discussions relatives à la possibilité d’un certificat de valeur conditionnelle (Contingent Value Right) (« CVC ») concernant Lemtrada™ qui prévoirait des paiements en fonction d’événements liés à l’approbation du produit et à la réalisation de certains seuils de chiffre d’affaires.
Lire la suiteDans une interview publiée par le Journal Du Dimanche, Lucy Vincent, directrice générale des Laboratoires Servier, en charge des relations extérieures, a reconnu que le Mediator « a pu présenter un vrai risque pour certains patients ». Par ailleurs, l’affaire a pris ce week-end une tournure judiciaire avec l’annonce de l’ouverture en décembre d’une enquête préliminaire par le parquet de Paris.
Lire la suiteC’est au tour du médicament de sevrage tabagique Champix (Chantix aux Etats-Unis) de provoquer la polémique aux Etats-Unis où 1.200 plaintes ont été déposées. Le médicament commercialisé par le groupe pharmaceutique américain Pfizer est accusé d’entraîner des états suicidaires, voire des passages à l’acte.
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