L'Info Industrie & Politique de Santé
AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a autorisé la commercialisation de Brilique™ pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints d’un syndrome coronarien aigu (ACS).
Lire la suiteLa 24ème édition du Téléthon, s’est achevée dans la nuit de samedi à dimanche. Le grand marathon télévisé a totalisé un peu plus de 84 millions d’euros de promesses de dons. Un compteur en baisse par rapport à décembre 2009 où les promesses avaient franchi la barre des 90 millions euros.
Lire la suiteUne nouvelle plutôt inattendue. Pfizer a annoncé aujourd’hui le départ de son président et directeur général Jeffrey B. Kindler après moins de cinq années passées à la tête du groupe. C’est Ian Read, 57 ans, actuel directeur de la division biopharmaceutique de Pfizer qui va prendre les commandes du géant pharmaceutique américain.
Lire la suiteRéparer le muscle cardiaque et reconstituer le tissu cardiaque après un infarctus par injection des cellules de la moelle osseuse du patient, c’est l’approche thérapeutique développée par l’étude française BONAMI(1) coordonnée par le Pr Patricia Lemarchand (Unité Inserm 915, l’Institut du thorax, Nantes) dont les résultats viennent d’être publiés dans The European Heart Journal.
Lire la suiteRoche a présenté aujourd’hui les résultats à huit semaines d’une étude de phase II sur le RG16781, son inhibiteur expérimental de la recapture de la glycine (GRI), premier représentant d’une nouvelle classe de substances, destiné au traitement de la schizophrénie. Selon le laboratoire, il s’agirait de la première molécule témoignant d’un impact notable sur les symptômes négatifs de la maladie.
Lire la suiteRoche a communiqué aujourd’hui de nouvelles données de phase II concernant l’efficacité du GA101 (RG1759), molécule en cours d’investigation dans le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, forme courante de cancer du sang. Le GA101, premier anticorps monoclonal anti-CD20 de type II modifié par glyco-ingénierie, fait preuve d’une efficacité prometteuse chez des patients avec lymphome non hodgkinien difficiles à traiter.
Lire la suiteBruxelles a indiqué vendredi dans un communiqué que des inspecteurs des services européens de la concurrence ont perquisitionné le 30 novembre, «un nombre limité de sociétés» du secteur et «dans plusieurs Etats membres» de l’Union européenne.
Lire la suiteEn données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières, les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,0% sur les 10 premiers mois de l’année 2010 contre +2,9% à fin août, fin juillet et fin septembre. Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’Assurance Maladie par les hôpitaux en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,7 % sur les 10 premiers mois.
Lire la suiteLa Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, s’oppose à la proposition de directive européenne sur l’information des patients, qui vient d’être adoptée en première lecture par le parlement européen. La Mutualité appelle les ministres de la santé européens, qui se réuniront les 7 et 8 décembre prochains, à refuser cette proposition qui « autorise l’industrie pharmaceutique à informer directement les patients sur des médicaments soumis à prescription ».
Lire la suitePharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements fondés sur la Pléothérapie™ notamment pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui que l’Afssaps a autorisé l’essai clinique de Phase II avec le premier médicament (Pléomédicament™) issu de sa technologie sur des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A, une maladie neuromusculaire chronique, sévère et invalidante qui touche 3 millions de personnes dans le monde et pour laquelle il n’existe aucun remède.
Lire la suiteUn nouveau mode d’action de l’ellipticine, une molécule connue pour ses propriétés anticancéreuses vient d’être identifié par des chercheurs du CEA(1), du CNRS, de l’Inserm, de l’Institut Curie et de l’Université Joseph Fourier-Grenoble. Ils ont sélectionné des dérivés de cette molécule capable de cibler spécifiquement la protéine CK2, une protéine-kinase(2) dérégulée dans de nombreux cancers, et ont mis en évidence le potentiel anti-tumoral de ces dérivés. Ces travaux, publiés en ligne par la revue Cancer Research, ouvrent des perspectives nouvelles pour la conception de futurs médicaments anticancéreux.
Lire la suiteDans un communiqué, la Commission européenne a confirmé la reprise de son enquête dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Des perquisitions ont été réalisées dans certains groupes soupçonnés par la commission d’avoir collaboré entre eux pour freiner l’entrée de médicaments génériques sur le marché européen.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine Momenta Pharmaceuticals a annoncé jeudi le dépôt d’une plainte aux Etats-Unis contre le numéro un mondial des génériques Teva. Momenta estime que la production par l’israélien de sa propre version générique de l’anticoagulant enoxaparin constite une violation de deux de ses brevets.
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