Rédaction | MyPharma Editions

Cancérologie: L’ASIP Santé et l’INCa publient le cadre national DCC / DMP

27 octobre 2010 Rédaction ASIP Santé, cancérologie, DMP, INCa

L’Agence des systèmes d’information partagés de santé (ASIP Santé) et l’Institut national du cancer (INCa) viennent de publier le « Cadre national dossier communicant de cancérologie (DCC) et dossier médical personnel (DMP) », qui définit les conditions de mise en œuvre du DCC en tant que service du DMP. Grâce au service DCC du DMP, les professionnels de santé disposeront de nouveaux services de partage et d’échange d’information.

Politique du médicament Produits Santé publique

Avandia® et Avandamet® retirés du marché à compter du 3 novembre 2010

27 octobre 201027 octobre 2010 Rédaction Avandamet, Avandia, rosiglitazone

Dans un communiqué, l’Afssaps signale que les spécialités contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet®) seront retirées du marché à compter du 3 novembre 2010. Ce retrait fait suite aux recommandations de l’Agence européenne du médicament (EMA) qui a conclu que le rapport bénéfice/risques de la rosiglitazone était défavorable en raison de l’augmentation du risque cardiovasculaire.

Et aussi Politique de santé Santé publique

La mortalité infantile stagne en France selon l’Insee

27 octobre 2010 Rédaction flash, Insee, mortalité infantile

Entre 2005 et 2008, la mortalité infantile stagne en France métropolitaine à 3,6 décès pour 1 000 naissances vivantes, estime l’Insee dans un rapport publié ce mercredi. En 2009, elle augmente très légèrement et atteint 3,7 décès pour 1 000 naissances vivantes. La mortalité au cours des premières semaines de vie a quant à elle augmenté depuis 2006.

Politique de santé Santé publique

« 15 000 centenaires en 2010 en France, 200 000 en 2060 ? »

27 octobre 2010 Rédaction centenaires, Insee

Selon une étude de l’Institut national de la statistique et des études économiques (Insee) publiée mercredi, au 1er janvier 2010, 15 000 centenaires vivent en France métropolitaine : c’est treize fois plus qu’en 1970. Dans cinquante ans, la France pourrait compter 200 000 centenaires, soit treize fois plus qu’aujourd’hui. Si les conditions d’espérance de vie sont meilleures que prévu, ils pourraient être 380 000 en 2060, contre 120 000 dans le cas contraire.

Industrie Management Nominations Stratégie

bioMérieux: Jean-Luc Bélingard nommé Président Directeur Général

27 octobre 201027 octobre 2010 Rédaction Alain Mérieux, Alexandre Mérieux, bioMérieux, Jean-Luc Bélingard, Stéphane Bancel

Le Conseil d’administration, réuni mardi 26 octobre, a approuvé la proposition d’Alain Mérieux de transmettre ses fonctions de Président Directeur Général de bioMérieux à Jean-Luc Bélingard à compter du 1er janvier 2011. Le Conseil d’administration a également confirmé Alexandre Mérieux en tant que Directeur Général Délégué et Stéphane Bancel en tant que Chief Executive Officer. A ce titre, Stéphane Bancel continuera à animer le Comité de Direction.

Politique de santé Politique du médicament Stratégie

La HAS publie les chiffres 2009 des aides versées aux associations par les industriels de santé

27 octobre 2010 Rédaction associations, HAS, industriels de santé

La Haute Autorité de Santé (HAS) a depuis la loi Hôpital Patients Santé Territoires la mission de collecter et publier les déclarations des aides versées par les industriels de santé aux associations de patients. Pour la première fois, ces données sont rendues publiques et accessibles à tous sur le site de la HAS. Sur cette base, les industriels de santé ont déclaré avoir versé 5,1 millions d’euros à 308 différentes associations de patients.

Industrie Santé publique Stratégie

Le Leem lance une campagne d’information sur « les avancées qui font reculer la maladie »

26 octobre 201026 octobre 2010 Rédaction campagne d’information, Cancer, douleur, entreprises du Médicament, la greffe, la vaccination, leem, l’infarctus

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont lancé depuis lundi, une campagne d’information en presse écrite montrant le rôle déterminant du médicament et les avancées concrètes obtenues dans le recul de la maladie. Cette « campagne image » relayée sur le site internet www.lesentreprisesdumedicament.org s’articule autour de cinq annonces qui traitent de thématiques différentes : le cancer, l’infarctus, la vaccination, la greffe et la douleur.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Campagne vaccinale contre la grippe: « des chiffres inexacts ont été avancés » selon le ministère de la santé

26 octobre 2010 Rédaction Campagne vaccinale contre la grippe, grippe, grippe saisonnière, vaccin

Dans un point d’étape de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière, le ministère de la santé rappelle que cetet dernière a débuté le 24 septembre 2010 et s’achèvera le 31 janvier 2011. « Il est donc prématuré de vouloir apprécier le taux d’adhésion global pour la campagne 2010/2011, quatre semaines seulement après son lancement », souligne-t-il. Le ministère estime même que « les chiffres issus des différentes sources disponibles, vont donc dans le sens d’une augmentation de l’adhésion ».

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Diagnostic : ExonHit Therapeutics renonce à acquérir RedPath

26 octobre 201026 octobre 2010 Rédaction diagnostic, ExonHit, ExonHit Therapeutics, RedPath

ExonHit Therapeutics a annoncé le 25 octobre la résiliation de l’accord de fusion relatif à l’acquisition de RedPath Integrated Pathology Inc. « A la suite de la décision récente de Highmark de restreindre le remboursement de la gamme de tests PathFinderTG® de RedPath au test du cancer du pancréas uniquement les deux sociétés ne sont pas parvenues à un accord sur de nouvelles conditions financières d’acquisition », explique la société biopharmaceutique dans un communiqué.

Industrie Stratégie

Essais cliniques : Synexus a des vues sur l’ophtalmologie

26 octobre 2010 Rédaction essais cliniques, Ophtalmologie, Synexus

Dans un communiqué, la multinationale anglaise spécialisée dans le recrutement de patients et la conduite d’essais cliniques, Synexus, se dit résolue à participer à un certain nombre d’essais ophtalmologiques à l’échelon mondial faisant suite à des investissements opérés récemment dans l’expertise et la technologie pour la recherche clinique dans ce domaine.

Médecine de ville Politique de santé Santé publique

Les premières consultations de médecin par internet « début 2011 » selon Roselyne Bachelot

26 octobre 201026 octobre 2010 Rédaction consultations, internet, Roselyne Bachelot

Dans une interview ce mardi au Parisien/Aujourd’hui en France, la ministre de la Santé Roselyne Bachelot a annoncé que « les premières téléconsultations » d’un médecin par internet « auront lieu au début 2011 ». « Les agences régionales de santé autoriseront les projets en tenant compte des besoins de la population, en concertation avec les professionnels de santé, les élus et l’assurance maladie », a expliqué la ministre.

Industrie Produits

Sclérose en plaques : Sanofi-aventis lance une étude de phase III avec teriflunomide associé à l’interféron-bêta

26 octobre 2010 Rédaction étude de phase III, interféron bêta, pharmaceutique, Sanofi-aventis, sclérose en plaques, SEP, tériflunomide

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui le lancement d’une étude de phase III internationale évaluant l’efficacité et la tolérance de deux doses de teriflunomide administrées une fois par jour (7 mg ou 14 mg), versus placebo, chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente traités par interféron bêta (IFN beta). Teriflunomide est un nouveau traitement de fond de la SEP développé par sanofi-aventis faisant actuellement l’objet d’un vaste programme de développement clinique de phase III.

Industrie Produits Stratégie

Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

25 octobre 201025 octobre 2010 Rédaction Menveo, Novartis, vaccin

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.