L'Info Industrie & Politique de Santé
La Tribune rapporte qu’un juge de Manhattan a ordonné au groupe pharmaceutique canadien Apotex de verser à Sanofi-Aventis et à Bristol-Myers Squibb plus de 442 millions de dollars, sans compter les intérêts, pour avoir enfreint leur brevet sur l’antithrombotique Plavix.
Lire la suitePfizer vient de conclure un accord pour acquérir 40% des parts du génériqueur brésilien Teuto. Pour le géant pharmaceutique américain, l’objectif de l’opération est de renforcer son portefeuille de médicaments génériques au Brésil et d’appuyer sa stratégie de développement dans les principaux marchés émergents. La transaction devrait être conclue d’ici la fin du quatrième trimestre 2010.
Lire la suiteMultaq, le traitement des fibrillations auriculaires (FA) du groupe pharmaceutique français sera disponible dans les prochains jours dans les pharmacies en France. Ce médicament est désormais inscrit sur les listes des médicaments agréés aux collectivités et remboursables aux assurés sociaux grâce aux arrêtés publiés au Journal Officiel de mardi.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé ce mercredi avoir obtenu l’autorisation des autorités de la concurrence américaines pour son projet de rachat de la société de biotechnologie Genzyme Corporation à la suite de l’expiration du délai imposé par le Hart-Scott Rodino Antitrust Improvements Act.
Lire la suiteSelon les derniers chiffres communiqués par l’Ordre des pharmaciens, aujourd’hui 17 000 officines sont équipées du dispositif DP, soit 7 officines sur 10. Moins de deux ans après l’autorisation de généralisation, dix millions de Français possèdent un DP dont une personne sur quatre chez les plus de 60 ans. Objectif du DP, sécuriser les dispensations et permettre la diffusion d’alertes sanitaires, sans délais, à l’ensemble des pharmaciens.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a accordé le statut de médicament orphelin à OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. OBI-1, dont le démarrage d’essais cliniques pivôtaux de phase III est prévu avant la fin de l’année, est destiné au traitement des patients atteints d’hémophilie A compliquée par la présence d’inhibiteurs au facteur VIII humain (hFVIII).
Lire la suiteActeur de premier plan de l’organisation de la recherche médicale en France, le cancérologue et immunologue Georges Mathé est décédé vendredi à l’âge de 88 ans. Conseiller au Cabinet du ministre de la Santé publique Raymond Marcellin, il a fondé en 1961 l’Institut du cancer et d’immunogénétique (ICIG), qu’il a dirigé jusqu’en 1990. Il a par ailleurs participé activement à la création de l’Institut national de la Santé et de la Recherche médicale (Inserm) en 1964, puis à celle du Centre international de la recherche sur le cancer (CIRC) à Lyon.
Lire la suiteRoselyne Bachelot, la ministre de la Santé, a annoncé lundi que la consommation de tabac avait «augmenté de 2 points» entre 2005 et 2010, selon le baromètre santé de l’Institut de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes). Des mauvais chiffres qui s’expliqueraient selon la ministre par « un double effet ». Tout d’abord la reprise de la consommation chez les femmes et enfin la crise.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi le dépôt aux Etats-Unis et dans l’Union européenne d’une demande d’homologation pour son traitement RoActemra® (Tocilizumab) pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) de forme systémique. Le laboratoire suisse a déposé une extension de licence biologique auprès de l’Agence américaine du médicament (FDA) et une demande d’évaluation accélérée auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Lire la suiteRemis vendredi à Nicolas Sarkozy, le rapport rédigé sous la férule de l’ancien conseiller de François Mitterrand, n’a pas provoqué les remous que la première mouture avait soulevés en 2008. Dans le domaine de la santé, deux propositions majeures : la suppression du numerus clausus pour les étudiants en médecine, et l’instauration d’une TVA sociale.
Lire la suiteSelon le dernier rapport de l’Afssaps sur les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France, la croissance du marché pharmaceutique français a été modérée (+ 1,3%). Le marché des spécialités non remboursables, qui avait bénéficié en 2008 de l’apport des veinotoniques, n’a augmenté que de 0,7%. Seul le marché hospitalier s’est a priori caractérisé par une forte progression : + 7,4%.
Lire la suiteAprès le Royaume-Uni le mois dernier, la FDA a donné vendredi son feu vert aux injections de Botox (onabotulinumtoxine A) pour traiter les migraines chroniques chez les patients qui connaissent 15 jours ou plus de migraine par mois. Les médecins doivent injecter le Botox dans le cou ou la tête toutes les 12 semaines pour prévenir des maux de tête futurs.
Lire la suiteRoche et Biogen Idec ont communiqué vendredi les résultats à 24 semaines d’une étude de phase II sur l’ocrélizumab administré à des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS), forme la plus courante2 de la maladie. L’ocrélizumab a entraîné une réduction significative de l’activité de la maladie, comme l’attestent des mesures des lésions cérébrales et de la fréquence des poussées.
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