Sanofi : la Commission européenne approuve Enjaymo® pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides

Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de l’anémie hémolytique de l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF), une anémie hémolytique auto-immune chronique, rare et grave, qui amène le système immunitaire à s’attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur dégradation ou hémolyse.

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Biocodex renforce sa position sur le marché US avec l’acquisition d’Hilma

Biocodex, expert du microbiote et de la santé de la femme, annonce avoir pris une participation majoritaire dans Hilma, une start-up spécialisée dans les compléments alimentaires naturels aux Etats Unis. Cette acquisition s’inscrit dans la dynamique de croissance du Groupe à l’international et permettra à Biocodex de renforcer sa présence dans les segments des troubles digestifs et de la santé de la femme sur le marché américain.

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Valneva : Dipal Patel nommée en tant que Chief Commercial Officer

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la nomination de Dipal Patel comme Chief Commercial Officer (CCO) et membre du directoire de Valneva. Par la création de cette nouvelle fonction, Valneva renforce son équipe de direction avec un leader commercial reconnu, à un moment où la Société fait progresser son candidat vaccin contre le chikungunya vers une mise sur le marché potentielle en 2023.

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Pherecydes Pharma présentera les dernières évolutions de son phagogramme lors d’une session orale à la conférence Phage Futures US 2022

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé la présentation de son phagogramme en tant que test AST/IVD1, lors de la conférence Phage Futures US 2022, qui se tient à Boston les 16 et 17 novembre 2022 et qui réunit les acteurs industriels majeurs de la phagothérapie.

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GeNeuro : lancement du 1er essai clinique de médecine personnalisée évaluant le temelimab contre le COVID long

GeNeuro a annoncé le recrutement des premiers patients dans son essai de phase 2 évaluant temelimab contre le COVID long, à la consultation post-COVID des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) de Genève (centre de référence) ainsi que dans tous les autres centres suisses participant à l’étude, à savoir Inselspital à Berne, REHAB Basel à Bâle, Kantonsspital Graubünden à Coire et le Centre Hospitalier du Valais Romand à Sion

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À l’occasion du Mois sans tabac, NFL Biosciences présente ses études cliniques en cours pour aider les fumeurs à arrêter

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, et en particulier NFL-101, un candidat médicament d’aide au sevrage tabagique actuellement en Phase II/III d’étude clinique en France, souscrit pleinement au message et aux initiatives du Mois sans tabac en France en novembre 2022. NFL Biosciences est partenaire du Mois sans tabac.

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Nanobiotix : détermination de la dose recommandée pour la phase 2 de NBTXR3 dans le cancer du pancréas

Nanobiotix, société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé aujourd’hui la finalisation de la partie escalade de dose de l’étude de Phase 1 d’escalade et d’expansion de dose évaluant un radioenhancer, potentiel first-in-class, NBTXR3 chez des patients atteints d’adénocarcinome du pancréas (ADCP) localement avancé (LA) ou à la limite de la résécabilité (borderline resectable, BR).

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Transgene et BioInvent remportent le prix du Meilleur Article dans la catégorie Immunothérapie oncolytique et locale décerné par le JITC, pour leurs travaux sur BT-001

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent avoir remporté le prix du meilleur article 2022 remis par la revue scientifique Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC) dans la catégorie Immunothérapie oncolytique et locale pour un article décrivant les travaux menés par des chercheurs des deux sociétés sur BT-001.

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Advanced BioDesign : début de l’essai clinique first-in-human ODYSSEY ciblant la leucémie aiguë myéloïde

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, annonce qu’un premier patient a été traité au Centre d’Investigation des thérapeutiques en oncologie et hématologie de Lyon (CITHOL), sous la supervision du Dr Maël Heiblig, avec son candidat médicament first-in-class, ABD-3001.

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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent dans l’UE pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. La Commission européenne devrait rendre sa décision finale dans les prochains mois.

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Maladies rares du SNC : Minoryx et Neuraxpharm nouent une alliance pour fournir un nouveau traitement

Minoryx Therapeutics, une société de biotechnologie qui se concentre sur la mise au point de traitements pour les maladies orphelines liées à des maladies du système nerveux central (SNC) et le Groupe Neuraxpharm, une société pharmaceutique européenne leader, spécialisée dans le traitement des maladies du SNC, ont annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence stratégique.

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