L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon Les Echos qui citent le Wall Street Journal et l’agence Reuters, le groupe pharmaceutique français aurait proposé par écrit de racheter Genzyme au prix de 69 dollars par action, valorisant à 18,4 milliards de dollars (14 milliards d’euros) le spécialiste américain des maladies rares. Un prix assez proche de sa valorisation hier à la Bourse de New York, soulignent Les Echos ce matin.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi dernier la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera aussi d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis vient d’annoncer un accord avec le japonais Daiichi-Sankyo pour racheter la totalité des parts de Sanofi Pasteur-Daiichi-Sankyo Vaccins Co, Ltd, une coentreprise à 50/50 entre les deux laboratoires, créée en 1997 avec l’objectif de développer et distribuer au Japon les vaccins de Sanofi Pasteur commercialisés à l’international.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, qui cite une source syndicale, Sanofi-aventis envisagerait un transfert de son siège social. Chris Viehbacher, le patron du groupe pharmaceutique, s’apprêterait en effet à déménager le siège du laboratoire dans le «triangle d’or» parisien.
Lire la suiteLa société biotechnologique américaine ArQule et le japonais Daiichi Sankyo lancent un essai clinique de phase 3 portant sur le ARQ 197, un inhibiteur à petites molécules du récepteur c-Met tyrosine kinase, dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à non-petites cellules (NSCLC). Suite à cette décision, la société sponsor, Daiichi Sankyo, remplira une évaluation de protocole spécial (SPA) auprès de la FDA en vue d’un essai comparatif entre l’ARQ 197 plus erlotinib et erlotinib plus un placebo.
Lire la suiteLe groupe allemand de chimie-pharmacie Merck KGaA vient de relever à nouveau ses prévisions de résultat pour 2010, suite à un bon deuxième trimestre et pour tenir compte du rachat de l’américain Millipore. Au lieu de 30% à 40% de croissance de son bénéfice d’exploitation, Merck KGaA vise une hausse de 90% sur un an. Le chiffre d’affaires sur le deuxième trimestre, qui a atteint un record de 2,21 milliards d’euros (+16%), devrait progresser de 21%.
Lire la suiteMerck Serono, la division du groupe Merck KGaA vient d’annoncer que le dossier d’enregistrement (New Drug Application – NDA) de Cladribine Comprimés, médicament destiné au traitement des formes récidivantes de sclérose en plaques, a été jugé recevable pour évaluation par la FDA (U.S. Food and Drug Administration). La FDA a accordé le statut de revue prioritaire à cette demande d’enregistrement.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé publie une nouvelle étude médico-économique centrée sur l’évaluation de l’efficacité et de l’efficience (rapport coût/efficacité) des statines. Celles-ci permettent de diminuer la mortalité toutes causes et de prévenir la survenue des événements cardio-vasculaires. Les différentes statines se distinguent en termes de réduction moyenne du LDL-cholestérol (LDL-c) et de prix, ce qui conduit à privilégier certaines molécules en instauration de traitement en fonction des caractéristiques des patients.
Lire la suiteSelon le quotidien Les Echos paru jeudi, l’assurance maladie envisagerait de supprimer 3.950 postes d’ici à 2013, selon un projet de convention d’objectifs et de moyens qui doit être présenté aujourd’hui lors du conseil d’administration de la Caisse nationale d’assurance-maladie (Cnam).
Lire la suiteBrilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.
Lire la suiteLe groupe Sanofi-aventis a annoncé jeudi des résultats meilleurs que prévu au deuxième trimestre, notamment tirés par les pays émergents, la croissance à deux chiffres de sa division diabète ainsi que par l’accélération de son plan d’économies de 1 milliard d’euros d’ici fin 2010.Au deuxième trimestre de 2010, sanofi-aventis enregistre un chiffre d’affaires de €7 783 millions, en hausse de 4,6 % à données publiées.
Lire la suiteLes Echos signalent la publication au « Journal officiel » hier des arrêtés qui officialisent le déremboursement total de vingt-cinq médicaments à base de magnésium, qui étaient jusqu’à présent pris en charge à 35 % par la Sécurité sociale. Les laboratoires pourront continuer à commercialiser ces médicaments, dont les prix seront désormais libres.
Lire la suiteLes guides ALD destinés aux médecins traitants publiés par la Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Institut National du Cancer
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