Rédaction | MyPharma Editions

Des dépenses d’assurance-maladie conformes aux prévisions sur les six premiers mois

28 juillet 2010 Rédaction Assurance maladie, dépenses de soins de ville, Honoraires médicaux, médicaments

En données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières, les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,1% sur les 6 premiers mois de l’année 2010 contre 3,3% à fin mai 2010. Si l’on tient compte des retards de facturation des médicaments rétrocédés à l’assurance maladie par les hôpitaux publics en 2009, le taux d’évolution des dépenses de soins de ville peut être estimé à +2,7% sur les 6 derniers mois.

Industrie Management Nominations Stratégie

Santé animale : Sanofi-aventis et Merck nomment Raul Kohan, Directeur Général de Merial-Intervet

28 juillet 201026 août 2010 Rédaction Merck, Merial-Intervet, Raul Kohan, Sanofi-aventis et, Santé animale

Sanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé hier que Raul E. Kohan sera nommé Directeur Général de la future joint-venture en santé animale. Sanofi-aventis et Merck – connu sous le nom de MSD hors des Etats-Unis et du Canada – ont l’intention d’unir Merial et Intervet/Schering-Plough, pour créer un nouveau leader mondial en Santé Animale qui s’appellera Merial-Intervet.

Industrie Stratégie

Genzyme aurait rejeté l’offre de rachat informelle de Sanofi-aventis

27 juillet 2010 Rédaction Genzyme, pharmaceutiques, rachat, Sanofi-aventis

Les rumeurs sur le rachat de Genzyme vont bon train. Selon l’agence Bloomberg, qui cite deux sources proches du dossier, le groupe américain de biotechnologies aurait rejeté lundi l’offre informelle du laboratoire français. Pour l’agence Reuteurs, Genzyme serait au contraire en train d’étudier la proposition informelle de rachat présentée par Sanofi-aventis mais ne chercherait pas pour autant à se vendre.

Industrie Produits Stratégie

Epilepsie : UCB et Otsuka assureront la co-promotion d’E Keppra® au Japon

26 juillet 2010 Rédaction AMM, E Keppra, épilepsie, Japon, Otsuka Pharmaceutical, UCB

Le japonais Otsuka Pharmaceutical et le belge UCB viennent d’annoncer qu’UCB Japan a obtenu des autorités sanitaires japonnaises l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour E Keppra® (comprimés de 250 mg et 500 mg) comme traitement adjuvant pour la survenue de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes épileptiques ne présentant pas de réponse satisfaisante aux autres médicaments antiépileptiques. Au Japon, près d’un million de personnes en sont atteintes.

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis serait candidat au rachat de Genzyme

26 juillet 2010 Rédaction biotechnologies, Genzyme, GlaxoSmithKline, pharmaceutique, rachat, Sanofi-aventis

Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.

Hôpital - Médecins Politique de santé

Signature du premier contrat de performance à Bordeaux

26 juillet 201026 juillet 2010 Rédaction ARS, Bachelot, Bordeaux, CHU, contrat de performance, Roselyne Bachelot

Ce « contrat de performance », élaboré collectivement, consiste en un plan d’actions visant à améliorer la performance globale de l’établissement, à travers trois leviers : la qualité des soins et de la prise en charge des usagers ; les conditions de travail ; la performance opérationnelle. Les projets de performance visent à utiliser au mieux les ressources de l’hôpital. Certains sujets, directement liés à la qualité des soins, seront systématiquement abordés dans le cadre de ces contrats de performance : l’amélioration de la gestion des blocs opératoires ; l’amélioration de la gestion des lits ; la réduction des délais de prise en charge aux urgences.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

26 juillet 2010 Rédaction anticorps thérapeutiques monoclonaux, Genentech, Jack Barbut, James Sabry, NovImmune

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

26 juillet 201026 juillet 2010 Rédaction Cerenis, Cerenis Therapeutics, Jean-Pierre Garnier, levée de fonds, société biopharmaceutique

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®

24 juillet 201024 juillet 2010 Rédaction biosimilaire, FDA, générique, Lovenox, Novartis, pharmaceutique, Sanofi-aventis

Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.

Médecine Recherche

Les « bébés bulle » ont 11 ans : l’efficacité de la thérapie génique démontrée

23 juillet 2010 Rédaction AP-HP, bébés bulle, Inserm, New England Journal of Medicine, thérapie génique, Université Paris Descartes

En mars 1999, des équipes de l’Inserm, de l’AP-HP et de l’Université Paris Descartes traitaient pour la première fois par thérapie génique des enfants atteints d’une maladie les privant de défenses immunitaires. Aujourd’hui, sept enfants pris en charge en France mènent une vie normale. Depuis les chercheurs ont perfectionné la thérapie et tenté de s’affranchir des problèmes de toxicité rencontrés. Deux nouveaux essais cliniques démarrent en 2010 et concernent le DICS-X et le syndrome de Wiskott Aldrich. Le suivi de l’étude est publié dans The New England Journal of Medicine.

Industrie Management

Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag, coopté au Conseil d’Administration du Leem

23 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction Conseil d’Administration, Cyril Titeux, entreprises du Médicament, Janssen-Cilag France, leem

Le Conseil d’Administration du Leem, les Entreprises du Médicament, a procédé le mardi 20 juillet 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains*, Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag France.

E-santé Politique de santé

Dossier médical personnel: Bachelot annonce une première version en décembre

23 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction DMP, Dossier médical personnel, ministre de la santé, Roselyne Bachelot

La ministre de la Santé, Roselyne Bachelot, a annoncé jeudi lors d’un déplacement à Bordeaux qu’une première version nationale du Dossier médical personnel (DMP), qui doit permettre à chaque assuré d’accèder électroniquement à ses données de santé, sera déployée sur l’ensemble du territoire, à partir du mois de décembre et tout au long de l’année 2011.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires record au deuxième trimestre 2010

23 juillet 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Lauriad, Loramyc, Nicolas Fellmann, Strativa Pharmaceuticals, Therabel

BioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).