Rédaction | MyPharma Editions

Marcello Agosti nommé Président des Laboratoires Takeda SAS

23 juillet 201026 août 2010 Rédaction filiale française, groupe pharmaceutique, laboratoires, Marcello Agosti, nomination, Takeda

Marcello Agosti vient d’être nommé au poste de Président des Laboratoires Takeda SAS à compter du 30 juin 2010. Précédemment Vice-président du Global Licensee Management de Takeda Pharmaceuticals International Inc. (Chicago), où il a géré les ventes export au niveau mondial et l’expansion géographique de Takeda, Marcello Agosti prend ainsi la tête de la filiale française du groupe pharmaceutique japonais. Il sera rattaché à Erich Brunn, Président Directeur Général de Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd.

Industrie Résultats Stratégie

Roche affiche de bons résultats semestriels

22 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction Avastin, Genentech, Mabthera, pharma, Roche, ventes, Xeloda

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

Industrie Stratégie

Arthrose : Servier annonce un accord de recherche avec Galapagos NV

22 juillet 2010 Rédaction Arthrose, Bernard Marchand, Galapagos, Recherche, Servier

Le Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

22 juillet 201022 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, FDA, Naproxcinod, NicOx

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

Et aussi Industrie Politique du médicament Produits

Di-antalvic: un retrait total du marché programmé d’ici à quinze mois

21 juillet 201021 juillet 2010 Rédaction Afssaps, Di-Antalvic, EMEA, flash, Propofan, retrait

D’ici à quinze mois, le Di-Antalvic devrait être complètement retiré du marché européen. Ainsi vient d’en décider la Commission européenne, suivant ainsi l’avis défavorable de l’Agence européenne du médicament (EMEA) rendu à la fin du mois de juin.

Médecine Santé publique VIH

VIH/Sida : « CAPRISA : c’est pas fini ! »

21 juillet 201021 juillet 2010 Rédaction aides, CAPRISA, Conférence mondiale sur le sida, gel microbicide, VIH/sida

Au coeur d’un engouement médiatique, un gel microbicide, sorte de « protection chimique » contre le VIH : un gel que l’on applique sur les muqueuses / parties génitales et qui empêche la contamination. En effet, les résultats de l’essai CAPRISA 004, réalisé en Afrique du Sud et rendus publics à Vienne lors de de la 18ème Conférence mondiale sur le sida laissent espérer un nouvel outil pour la prévention des femmes.

Politique de santé Santé publique

Les propositions du second plan national maladies rares (PNMR) 2010-14

21 juillet 2010 Rédaction 2010-2014, maladies rares, Plan national maladies rares, PNMR, Pr Gil Tchernia, second plan national maladies rares

Les propositions pour le second plan national maladies rares (PNMR) 2010-2014 ont été remises le 21 juillet par le Pr Gil Tchernia, à Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et à Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la Santé et des Sports, ainsi qu’aux représentants du ministre chargé de la Solidarité et du ministre chargé de l’Industrie.

Industrie Produits Stratégie

Hypertension artérielle : Novartis obtient le feu vert pour Rasilez® en Chine

21 juillet 201021 juillet 2010 Rédaction aliskiren, Chine, hypertension artérielle, Novartis, pharmaceutique, Rasilez

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir des autorités chinoises le feu vert pour la commercialisation Rasilez® (aliskiren),un médicament contre l’hypertension artérielle. En Chine, cette maladie concerne 153 millions d’individus et provoque le décès de deux millions de personnes chaque année.

Industrie Management

Statistiques sur la visite médicale en France

21 juillet 2010 Rédaction leem, statistiques, visite médicale, visiteurs médicaux

Selon les statistiques du Leem sur les effectifs de la visite médicale en France, à la fin de l’année 2009, 19 269 visiteurs médicaux étaient recensés dans l’industrie du médicament (prestataires inclus) au travers des demandes de cartes professionnelles.

Assurance maladie Politique de santé

Assurance maladie : l’UNOCAM propose 3,5 milliards d’économies sur 3 ans

20 juillet 2010 Rédaction ALD, Assurance maladie, dépassements d'honoraires, LFSS 2011, Ondam, UNOCAM

« Face à la situation dégradée de la branche maladie », l’Union Nationale des Organismes d’Assurance Maladie Complémentaire (UNOCAM) a formulé une série de propositions pour améliorer l’efficience des dépenses de santé et renforcer le rôle des organismes complémentaires. Elle soutient la mise en place d’un cadrage triennal pour l’ONDAM. L’ensemble de ces mesures permettrait de générer une économie d’environ 3,5 milliards d’euros sur 3 ans (2011-2013).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Vaccins : Vivalis signe une nouvelle licence commerciale avec Boehringer Ingelheim Vetmedica

20 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim Vetmedica, groupe pharmaceutique allemand, vaccins, vétérinaire

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

Recrutement : UCB lance une campagne Web 2.0 pour renforcer son département informatique

20 juillet 2010 Rédaction Belgique, biopharmaceutique, Herman De Prins, informatique, recrutement, UCB, Web 2.0

UCB vient de lancer une campagne de recrutement visant à renforcer ses équipes informatiques avec des profils internationaux principalement basés en Belgique. L’entreprise biopharmaceutique engagera graduellement quelque 40 spécialistes ICT – seniors ou juniors, orientés technologie ou business – afin d’assurer par ses propres moyens des fonctions informatiques critiques. La campagne de recrutement sera avant tout menée via les médias sociaux et les outils Web 2.0.

Industrie Stratégie

Actelion obtient une option d’achat exclusive sur Trophos pour 10 millions d’euros

20 juillet 2010 Rédaction Actelion, maladie de Charcot, olesoxime, pharmaceutique, recherche clinique, Sclérose Latérale Amyotrophique, Trophos

Actelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.