L'Info Industrie & Politique de Santé
La Ligue nationale contre le cancer a annoncé vendredi dernier que le Pr Gilbert Lenoir, ancien directeur de la recherche de l’institut Gustave Roussy, a été élu président de la Ligue pour 6 ans par le conseil d’administration lors de l’assemblée générale ordinaire de la Ligue qui s’est tenue le même jour à Tours.
Lire la suiteLe tout premier formulaire modèle pour les enfants (WHO Model Formulary for Children) publié par l’Organisation mondiale de la Santé indique comment utiliser plus de 240 médicaments essentiels pour soigner les enfants de 0 à 12 ans. Pour la première fois, les médecins du monde entier ont accès à des informations standardisées sur l’usage recommandé, la posologie, les effets indésirables et les contre-indications de ces médicaments chez l’enfant.
Lire la suiteDans le cadre d’un accord de licence récemment finalisé, la division «Soins de santé des consommateurs» de GlaxoSmithKline a acquis les droits exclusifs pour la commercialisation d’un nouveau patch topique destiné au traitement des herpès labiaux auprès de Labtec GmbH, le spécialiste des patchs transdermiques et topiques basé à Langenfeld, en Allemagne. L’accord désigne Labtec comme le fabricant exclusif.
Lire la suiteValérie Pécresse a fait le point, le 16 juin, sur la réforme de la première année de médecine qui sera mise en place dès la rentrée de septembre 2010. Elle prévoit une première année d’études commune pour les étudiants en médecine, pharmacie, dentaire et sage-femme, ainsi que de nouvelles possibilités de réorientation et la création de passerelles avec d’autres cursus à partir de 2012-2013.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a délivré une autorisation de mise sur le marché à Jevtana® (cabazitaxel) en injection, en association avec de la prednisone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu publique la mise en oeuvre d’un plan de contrôle des risques (risk mitigation plan) concernant le programme de phase III du taspoglutide. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) réalisé selon une séquence humaine permettant une administration hebdomadaire. Cette molécule est similaire au GLP-1 naturel, hormone jouant un rôle clé dans la régulation de la glycémie.
Lire la suiteLe quotidien La Tribune rapporte que la filiale française du groupe pharmaceutique américain Merck a indiqué travailler à une réorganisation, suite à la fusion avec Schering-Plough engagée en 2009. Ces suppressions de postes concerneraient au moins 20% des effectifs, soit environ 800 des quelque 4000 salariés en France, notamment dans la visite médicale.
Lire la suiteLe « nouveau » président du Leem, Christian Lajoux III (il se succède à lui-même pour un troisième mandat de deux ans) a présenté jeudi le bilan économique des entreprises du médicament. Deux éléments à retenir : 1) Une croissance faible du chiffre d’affaires de l’industrie en 2009, (26 Mds €) soit une hausse comparable à 2008, et probablement identique en 2010. 2) Une stabilité des effectifs du secteur avec 108 407 personnes employées (sous-traitants de production inclus) contre 108 668 en 2008.
Lire la suiteLa société dijonnaise Oncodesign Biotechnology vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Janssen qui porte sur la technologie de chimie macrocyclique de Janssen. Oncodesign disposera ainsi d’un accès exclusif à cette technologie pendant six ans.
Lire la suiteTxCell, une entreprise française de biotechnologies qui développe des thérapies cellulaires autologues utilisant des lymphocytes T régulateurs de type 1 (Tr1) pour traiter les maladies chroniques inflammatoires et auto-immunes vient d’annoncer le succès du développement préclinique de son produit TX-RAD pour le traitement des arthrites inflammatoires. Ces résultats favorables permettront à de démarrer prochainement un nouvel essai clinique de Phase I/Iia.
Lire la suiteIpsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.
Lire la suiteStéphane Malka 44 ans, est nommé Directeur des Ressources Humaines de Merck Serono en France, filiale française de Merck Serono, division du groupe Merck KGaA. Il est rattaché à Pierre-Henry Longeray, Président de Merck Santé / Merck Serono SAS et Théramex, en charge des activités de Merck Serono en France.
Lire la suiteLa Tribune révèle la Tribune ce mercredi que Sanofi-Aventis a obtenu un avis favorable de la Commission de la Transparence sur l’intérêt médical du Multaq. Une bonne nouvelle pour le laboratoire français car cet avis consultatif garantit un remboursement à 65% du Multaq. Quant au prix de vente, celui-ci sera négocié avec le Ministère de la Santé.
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