Qubit Pharmaceuticals participe à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass à Boston

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé sa participation à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass qui se déroule à Boston (USA) du 7 au 11 novembre 2022. Ce voyage sera une opportunité unique de s’immerger dans l’écosystème d’une des capitales mondiales de la biotechnologie.

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Meletios Therapeutics obtient un financement de 5,2 M€ par l’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation

Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui sa nomination parmi les 75 lauréats du programme hautement sélectif d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Accelerator) et l’obtention d’un financement de 5,2 M€.

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Crossject : validation clinique de l’efficacité de ZENEO® pour l’injection intramusculaire de midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, annonce les résultats positifs de son étude clinique avec ZENEO® midazolam. Cette étude de 4 périodes, cross-over et randomisée, a été menée sur 40 volontaires sains, avec une diversité de genre, ethnicité et IMC1 (réf. ClinicalTrials.gov Identifiant NCT05026567).

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ADC Therapeutics : Kristen Harrington-Smith nommée directrice commerciale et Peter Graham nommé directeur juridique

ADC Therapeutics a annoncé la nomination de Kristen Harrington-Smith en tant que directrice commerciale, avec prise d’effet au 17 novembre 2022. La société annonce également la nomination de Peter Graham en tant que directeur juridique, à compter du 1er novembre 2022. Mme Harrington-Smith et M. Graham seront tous deux dans l’équipe de direction de la société.

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NFL Biosciences : nouvelle demande de brevet associant NFL-101 aux autres traitements de sevrage tabagique

FL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce avoir déposé une nouvelle demande de brevet visant à protéger l’administration de NFL-101 en association avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques. La demande a initialement été déposée aux États-Unis et sera étendue à l’international conformément à la stratégie de protection de la propriété intellectuelle mise en œuvre par NFL Biosciences.

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Inventiva fait le point sur le développement de cedirogant par AbbVie

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, a annoncé qu’AbbVie a communiqué ce vendredi 28 octobre lors de leurs résultats financiers du troisième trimestre1, l’arrêt du développement de cedirogant (ABBV-157), un agoniste inverse de RORy administrable par voir orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le traitement de maladies auto-immunes, à la suite des conclusions récentes d’une étude de toxicologie non clinique.

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Almirall dépose une demande d’AMM pour lebrikizumab dans le traitement de la dermatite atopique

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la dermatologie médicale, a annoncé le dépôt auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’une demande de mise sur le marché du lebrikizumab pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère.

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GeNeuro : les données de l’essai de phase 2 ProTEct-MS confirment le potentiel neuroprotecteur synergique du temelimab dans la SEP

GeNeuro a annoncé que l’analyse primaire de l’étude de phase 2 ProTEct-MS a été présentée au congrès de l’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS 2022) à Amsterdam, aux Pays-Bas, par le Dr. Fredrik Piehl, professeur de neurologie au département des neurosciences cliniques du Karolinska Institutet, responsable de la recherche à la clinique de la SEP de l’Academic Specialist Center (ASC) et investigateur principal de l’étude.

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Gene.iO accompagnera six nouvelles sociétés biotech sélectionnées pour leur innovation de rupture

Genopole a présenté le palmarès de la 2e promotion Gene.IO : six nouvelles sociétés sélectionnées pour la qualité et le fort potentiel marché de leur innovation vont bénéficier d’une année de coaching à la pointe de l’expertise biotech, pour réussir un premier financement ou accord commercial.

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Biocorp et Novo Nordisk renforcent leur partenariat avec un nouvel accord sur le dispositif connecté Mallya

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, annonce la signature d’un accord de partenariat avec Novo Nordisk pour la commercialisation de Mallya, en premier lieu au Japon.

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Eaux minérales naturelles et transit intestinal

Environ 20 % des Français souffriraient d’une constipation fonctionnelle. En première intention, c’est une prise en charge hygiéno-diététique qui leur est conseillé. En effet, le simple fait de suffisamment s’hydrater suffit dans la plupart des cas à améliorer le transit intestinal. Faisons le point sur les eaux minérales naturelles à privilégier et pourquoi.

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Institut national du cancer : le Pr Bruno Quesnel, nouveau directeur du pôle Recherche et Innovation

Le Pr Bruno Quesnel, hématologue au CHU de Lille et responsable d’équipe à l’Inserm, prendra à compter du 2 novembre la direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer. Il dirigera par ailleurs l’institut thématique cancer de l’Inserm. Il devient également directeur de l’Institut multi-organismes cancer d’AVIESAN1.

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ABL et RD-Biotech signent un accord stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques

ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris les virus pour thérapies géniques, les virus oncolytiques et les candidats vaccins, et RD-Biotech, un CRO/CDMO fournissant des services sur mesure pour le développement et la production d’ADN plasmidique, d’anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes, ont annoncé la signature d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques.

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