L'Info Industrie & Politique de Santé
Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), a présenté une mise à jour de sa stratégie d’entreprise et de ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront.
Lire la suitePoxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé qu’un « late-breaking abstract », décrivant les résultats de son étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065 dans la NASH, a été sélectionné pour une présentation orale au Liver Meeting® 2022, organisé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)
Lire la suiteSebia, acteur spécialisé de la biologie médicale et fournisseur mondial de solutions innovantes pour le dépistage et le suivi de certains cancers, maladies métaboliques, génétiques et auto-immunes, a annoncé l’acquisition de Zeus Scientific, une entreprise du diagnostic in vitro basée dans le New Jersey (Etats-Unis) et spécialisée dans les maladies auto-immunes et infectieuses. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé avoir inclus le premier patient aux États-Unis dans son programme global de phase 3 (« Programme ABTECT »1) avec le candidat médicament obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère.
Lire la suiteGalapagos a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), ont adopté un avis positif sur la demande de modification de type II du RCP de Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale
Lire la suiteAB Science a annoncé avoir reçu de la part de l’agence française du médicament (ANSM) ainsi que de l’AEMPS (agence espagnole) et de l’EOF (agence grecque), les premières autorisations règlementaires pour initier son étude confirmatoire de phase 3 (AB21004) évaluant le masitinib chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère à modérée.
Lire la suiteSanofi a annoncé que des résultats positifs de dernière heure d’un essai de phase III cherchant à évaluer l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez des enfants âgés de 1 à 11 ans présentant une œsophagite à éosinophiles active seront présentés aujourd’hui dans le cadre de la Semaine UEG 2022 (United European Gastroenterology, semaine de de la gastroentérologie européenne).
Lire la suiteDepuis le 3 octobre 2022, Clotilde Jacqmin-Clément a pris la direction des Affaires Réglementaires et le poste de Pharmacien Responsable de Bristol Myers Squibb en France, et succède à Frédéric Bassi.
Lire la suiteBristol Myers Squibb, entreprise biopharmaceutique pionnière en immuno-oncologie, a rejoint en tant que membre fondateur l’association « Filière Intelligence Artificielle et Cancers », créée en août 2021. La Filière est le fruit d’un partenariat novateur entre les acteurs de santé du domaine public et privé afin de stimuler la recherche contre les cancers au bénéfice de l’ensemble de la population.
Lire la suiteBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectables, et Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne, société leader en science et technologie, ont conclu un accord pour le développement et la fourniture d’une version spécifique du dispositif Mallya comme accessoire pour l’un des dispositifs d’administration de médicaments de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne.
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics vient d’annoncer la nomination du Dr Nicolas Poirier en qualité de nouveau Directeur général. Cette nomination fait suite à la décision du Conseil d’administration de mettre fin au mandat d’Alexis Vandier.
Lire la suiteLe Groupe Pierre Fabre et Gennisium Pharma ont annoncé la conclusion d’un accord pour une prise de participation minoritaire de Pierre Fabre dans le capital de Gennisium par l’intermédiaire de Pierre Fabre Invest, la filiale d’investissement dédiée du Groupe. La mission de la société Gennisium vise à fournir aux patients nouveau-nés des médicaments adaptés, à des prix abordables et à l’échelle mondiale.
Lire la suiteLe Hub Innovation d’AstraZeneca vient de lancer un nouvel appel à projets : « Long Life Challenges » pour soutenir des initiatives visant à optimiser le parcours de soins des patients atteints de LLC. Objectif : améliorer l’observance et maximiser l’efficacité et la tolérance des thérapies*.
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