L'Info Industrie & Politique de Santé
Le LIR (l’association des « Laboratoires internationaux de recherche », qui regroupe les principaux laboratoires pharmaceutiques étrangers en France) n’est pas disposé à « passer à la caisse ». Le prochain PLFSS (projet de loi de financement de la Sécurité Sociale) doit en effet être adopté le 14 octobre en Conseil des ministres.
Lire la suiteJohnson & Johnson prend 18% du capital du laboratoire biopharmaceutique Crucell et annonce un accord de collaboration avec la société néerlandaise afin de développer et de commercialiser des anticorps monoclonaux et des vaccins pour le traitement et la prévention de la grippe et d’autres maladies.
Lire la suiteMerck & Co a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) qui recommande l’utilisation de « Januvia® » (sitagliptine) et de « Janumet® » (combinaison à dos fixe de sitagliptine et de metformine) comme complément à l’insuline pour le traitement de diabètes de type 2.
Lire la suiteSelon Eric Woerth, le ministre du budget, le déficit du régime général atteindra les 24 milliards en 2009 et devrait franchir la barre des 30 milliards pour 2010. Le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) sera présenté jeudi.
Lire la suiteLes rumeurs sont confirmées. Ce matin, le groupe belge Solvay annonce que son Conseil d’Administration a décidé de vendre la totalité de ses activités pharmaceutiques à Abbott pour une valeur d’entreprise totale d’environ 5,2 milliards d’euros. Une transaction qui permet à Abbott de renforcer sa présence en Europe et sur les marchés émergents mais aussi de faire son entrée sur le marché en forte croissance des vaccins.
Lire la suiteAlors que le Comité des médicaments à usage humain de l’EMEA vient de recommander à l’UE d’autoriser la mise sur le marché de deux premiers vaccins contre la grippe H1N1, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté dans les grandes lignes son dispositif renforcé de pharmacovigilance des effets indésirables qui sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination.
Lire la suiteAlors que les autorités de réglementation ont autorisé les vaccins contre la grippe A(H1N1) en Australie, en Chine, aux États-Unis d’Amérique, pays qui seront suivis sous peu par le Japon et plusieurs pays d’Europe, l’OMS fait un point sur la capacité de production, la mise à disposition et l’innocuité des vaccins.
Lire la suiteCette 3ème journée mondiale de la contraception est consacrée aux jeunes femmes de 15 à 19 ans sur le thème “ta vie, ta voix, parlons contraception”. L’objectif de cette manifestation est de permettre l’initiation du dialogue entre trois acteurs essentiels : jeune femme, partenaire et professionnels de santé.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain – Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) – de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments – European Medicines Agency (EMEA) – a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché dan l’Union Européenne de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400mg).
Lire la suiteDans un communiqué, l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) recommandait l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des vaccins contre la grippe H1N1 des laboratoires Novartis et GlaxoSmithKline (GSK).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer annonce la poursuite de son accord avec Eisai sur Aricept (donepezil), le traitement contre la maladie d’Alzheimer du laboratoire japonais. Les deux laboratoires entament par ailleurs un nouvelle collaboration de co-promotion sur Lyrica au Japon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a adressé aux autorités sanitaires de l’UE une demande d’extension du champ d’application d’Herceptin au cancer de l’estomac évolué HER2-positif. Le laboratoire, s’appuyant sur les données de l’étude ToGA, entend déposer dès que possible des demandes analogues dans d’autres régions du monde.
Lire la suiteLa ministre de la Santé a salué à son tour hier l’annonce de l’efficacité potentielle d’un schéma vaccinal contre le virus responsable du Sida mais souligne que le chemin à parcourir est encore long avant la mise au point d’un vaccin offrant une protection suffisante. De son côté, l’Agence nationale de recherches sur le Sida appelle à ne pas relâcher l’effort international de recherche.
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